2023执业药师考前必备试题

在日复一日的学习、工作生活中，我们都可能会接触到试题，试题可以帮助学校或各主办方考察参试者某一方面的知识才能。那么一般好的试题都具备什么特点呢？以下是小编收集整理的执业药师考前必备试题，仅供参考，大家一起来看看吧。

执业药师考前试题 篇1

一、A型题

1.软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是?

A.滑石粉?

B.去离子水?

C.稀乙醇?

D.海藻酸钠?

E.油蜡混合物?

2.下列宜制成软胶囊剂的是?

A. O/W乳剂?

B.芒硝?

C.鱼肝油?

D.药物稀醇溶液?

E.药物水溶液3.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为

A.30分钟

B.60分钟

C.40分钟

D.20分钟

E.10分钟4.下列关于胶囊剂特点叙述正确的是

A.药物的乙醇溶液可制成胶囊剂

B.可掩盖药物的不良气味

C.与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢

D.吸湿性药物可制成胶囊剂

E.不可制成不同释药速度的制剂5.容积为0.37m1士10%的硬胶囊是

A.000号

B.00号

C.0号

D.1号

E.2号

6.按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过

A.6.0%

B.7.0%

C.9.0%

D.l0.0%

E.12.0%7.空胶囊壳的主要原料是

A.甘油

B.明胶

C.琼脂

D.山梨醇

E.二氧化钛8.甘油在硬胶囊壳所起的作用是

A.改善胶囊剂的口感

B.增加胶液的粘稠度

C.防腐作用

D.增加空胶囊的光泽

E.增加胶囊的韧性及弹性9.硬胶囊的质检项目中不包括

A.水分检查

B.装量差异检查

C.卫生学检查

D.崩解时限检查

E.粉末细度检查

10.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是

A.可以填充油类

B.可以填充混悬液

C.可以填充固体药物

D.填充固体药物时药物粉末应过四号筛

E.填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物

11.下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是

A.可以填充细粉、微丸或颗粒

B.剧毒药稀释后填充

C.形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充

D.挥发油可与浸膏粉混合同时填充

E.疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充12.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是

A.粘合剂

B.增稠剂

C.遮光剂

D.增塑剂

E.防腐剂13.空胶囊中加入二氧化钛的量一般为

A.2%-3%

B.1%-2%

C.3%-5%

D.5%-7%%

E.7%-9.空胶囊的含水量应控制在

A.8%一10%

B.12%一15%

C.10%一12%

D.5%一7%%

E.7%一9%

15.采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为

16.在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为

A.在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时

B.在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时

C.在盐酸溶液中检查2小时

D.在盐酸溶液中检查1小时

E.在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时17.下列有关软胶囊剂叙述错误的是

A.囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0

B.软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛

C.软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法

D.基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数

E.软胶囊基质为油状基质18.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是

A.胶囊壳主要由明胶组成，

B.制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂

C.胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软

D.加入二氧化钛使囊壳易于识别

E.囊壳编号数值越大，其容量越小

二、B型题

[1～5]?

A.硬胶囊剂?

B.肠溶胶囊剂?

C.微囊?

D.微型包囊?

E.胶丸剂?下列各种叙述名称为：?

1.用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术?2.由上下两节套合，填入固体药物者称为

3.药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000μm的胶囊?4.可用滴制法制备的软胶囊称为?5.在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为?

[6～10]

A.甘油

B.尼泊金

C.二氧化钛

D.琼脂

E.胭脂红6.硬胶囊壳中常用的着色剂是7.硬胶囊壳中常用的防腐剂是8.硬胶囊壳中常用的增塑剂是9.硬胶囊壳中常用的遮光剂是10.硬胶囊壳中常用的增稠剂是

[11~15]

A.肠溶胶囊

B.软胶囊

C.硬胶囊

D.明胶

E.空胶囊

11.将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂12.共有000，00，0~5号八种规格13.可采用压制法和滴制法制备14.胶囊剂生产中囊材主要的原料15.囊壳不溶于胃液能在肠液中崩解

[15～20]

A.00号

B.000号

C.1号

D.0号

E.4号16.容积为0.20m1的空胶囊为17.容积为0.67m1的`空胶囊为18.容积为0.48m1的空胶囊为19.容积为0.95m1的空胶囊为20.容积为1.42m1的空胶囊为

三、X型题

1.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是?

A.胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用?

B.处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充?

C.胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒?

D.胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药?

E.易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂?2.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是?

A.胶囊壳主要由明胶组成?

B.制囊壳时胶液中应加入抑菌剂?

C.囊壳含水量高于15%时囊壳太软?

D.加入二氧化钛使囊壳易于识别?

E.囊壳编号数值越大，其容量越大?

3.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是

A.囊材浓度以2.5%～5%为宜?

B.成囊时pH应调至4.0～4.5?

C.成囊时温度应为50～55℃?

D.甲醛固化时温度在10℃-15℃?

E.甲醛固化时pH应调至8～9?

4.下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中正确的是?

A.填充物料制成粉状或颗粒状?

B.根据物料堆密度选择空胶囊的号数

C.毒性药和剂量小的药物应加稀释剂

D.挥发油等液体药物可直接填充?

E.疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充5.空胶囊的制备工艺过程包括?

A.溶胶

B.蘸胶制坯

C.干燥

D.拔壳、

E.截割与整理6.下列不宜制成胶囊剂的药物是?

A.吸湿性药物

B.药物的水溶液?

C.易风化的药物

D.药物的稀乙醇溶液?

E.油溶性药物?7.胶囊剂的质量检查项目包括?

A.水分?

B.崩解时限?

C.装量差异?

D.微生物限度?

E.外观

8.软胶囊剂填充的药物有?

A.药物混悬液?

B.油类药物?

C.药物的水溶液?

D.固体药物

E.O/W型乳剂?9.软胶囊的制备方法有

A.泛制法?

B.塑制法?

C.滴制法?

D.压制法

E.融熔法?10.下列能用填充硬胶囊剂的药物有

A.药材细粉

B.中药浸膏粉

C.药材提取物加辅料制成的颗粒

D.药材提取液

E.药物乳浊液11.空胶囊壳质量检查项目包括

A.外观、弹性、均匀度

B.溶化时限

C.水分

D.卫生学检查

E.重量差异12.制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为

A.采用CAP包衣

B.采用PEG包衣

C.采用PVP包衣

D.甲醛浸渍法

E.采用丙烯酸树脂Ⅱ、Ш号包衣13.软胶囊囊材原料与附加剂包括

A.甘油或山梨醇

B.明胶

C.琼脂

D.二氧化钛

E.对羧基苯甲酸14.胶囊剂的特点是

A.外观光洁，便子服用

B.与片剂、丸剂相比崩解慢

C.药物填子胶囊壳中，稳定性增加

D.可掩盖药物的不良气味

E.可制成不同释药方式的制剂 15.胶囊剂的质量要求有

A.外观整洁,异臭

B.内容物干燥、均匀

C.装量差异合格

D.水分含量、崩解时限合格

E.微生物检查合格16.空胶囊常加入的附加剂有

A.增塑剂

B.增稠剂

C.着色剂

D.遮光剂

E.防腐剂

参考答案

一、A型题

1.E、2.C、3.B、4.B、5.E、6.C、7.B、8.E、9.E、10.D、

11.D、12.A、13.A、14.B、15.A、16.E、17.E、18.D

二、B型题

1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.E、7.B、8.A、

9.C、10.D、11.C、12.E、13.B、14.D、15.A、

16.E、17.D、18.C、19.A、20.B

三、X型题

、、E、、E、、

E、、、、、

、1、、E、E

执业药师考前试题 篇2

1、关于药品信息化追溯的说法,错误的是：

A、药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统,由药品信息化追溯体系参与分别负责、共同建设

B、国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台

C、信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务

D、药品上市许可持有人在销售药品时,应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息,以便下游企业或者医疗机构验证反馈

答案：B

解析：《疫苗管理法》第十条规定：“国家实行疫苗全程电子追溯制度 。国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台，整合疫苗生产、流通和预防接种全过程追溯信息，实现疫苗可追溯 。疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统，与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息” 。

2、以下关于执业药师资格职业考试制度，说法正确的是：

A、国家药品监督管理局主要负责审定科目考试大纲和试题

B、人力资源和社会保障部负责组织拟定科目和考试大纲

C、成绩管理以四年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续四年内通过全部科目的考试，免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目

D、参加全部科目考试的人员在连续两年内通过全部科目的考试，才能获得执业药师职业资格证

答案：C

解析：

(1)国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。人力资源社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准 。故A、B错。

(2)考试成绩管理以四年为一周期，参加全部科目考试的人员须在连续四年内通过全部科目考试，才能获得执业药师职业资格。免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目;故C对、D错。

(多选题)3、根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的'有：

A、参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以 4 年为一个周期管理

B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的，由发证机关撤销其注册证， 3 年内不予执业药师注册

C、严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统

D、药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准，有效期为 3 年

答案：BC

解析：考试管理和政策安排：人社部和药监局共同负责，一年一考。考试成绩以四年为一个周期，免试部分科目的人员在连续两个考试年度内通过应试科目。(故A错误)。以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册;构成犯罪的，依法追究刑事责任。(故B正确)严禁《执业药师注册证》挂靠(“挂证”)，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统。(故C正确)。执业药师注册有效期为五年(故D错误)。