中藥師考點：顆粒劑的質量要求

顆粒劑(Granules)是將藥物與適宜的輔料配合而製成的顆粒狀製劑，一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑，若粒徑在105-500微米範圍內，又稱為細粒劑。其主要特點是可以直接吞服，也可以用溫水衝入水中飲入，應用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。

《中國藥典》1995年版一部附錄顆粒劑(沖劑)通則要求檢查外觀、粒度、水分、溶化性、硬度、裝量差異及重量差異。衛生部還規定了衛生標準。

　　1.外觀

顆粒劑應乾燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結塊、潮解等現象。

　　2.粒度

除另有規定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋(瓶)或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶)，稱定重量，置藥篩內過篩。過篩時，將篩保待水平狀態，左右往返輕輕篩動3分鐘。不能通過一號篩和能通過四號篩的顆粒和粉末總和，不得超過8.0%。

　　3.水分

(1)顆粒劑，取供試品，照水分測定法(藥典附錄Ⅸ H)測定。除另有規定外，不得過5.0%。

(2)塊形沖劑，取供試品，破碎成直徑3mm的顆粒，照水分測定法(藥典附錄Ⅸ H)測定。除另有規定外，不得過3.0%。

　　4.溶化性

取供試品(顆粒劑10g;塊形沖劑1塊，稱定重量)，加熱水20倍，攪拌5分鐘，可溶性顆粒劑應全部溶化，允許有輕微渾濁;混懸性顆粒劑應能混懸均勻，並均不得有焦屑等異物;泡騰性顆粒劑遇水時應立即產生二氧化碳氣，並呈泡騰狀。

　　5.硬度

取供試品5塊，從lm高處平墜於厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎(缺角、缺邊不作破碎論)。

　　6.裝量差異

單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應符合左表規定。

檢查法：取供試品10袋(瓶)，分別稱定每袋(瓶)內容物的重量，每袋(瓶)的'重量與標示量相比較(有含量測定的與平均裝量相比較)，超出限度的不得多於2袋(瓶)，並不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

非單劑量大規格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應符合重量差異規定。

　　7.重量差異

塊形沖劑的重量差異限度應符合左表規定。

檢查法：取供試品10塊，分別稱定每塊內容物的重量，每塊的重量與標示重量相比較(有含量測定項的塊形沖劑與平均重量相比較)，超出限度的不得多於2塊，並不得有1塊超出限度1倍。

　　8.衛生標準

顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活蟎及蟎卵;不含藥材原粉顆粒劑細菌不得超過1000個/g，黴菌不得超過100個/g;含藥材原粉的顆粒劑細菌數不得超過1000O個/g，黴菌數不得超過500O個/g。其檢查方法按衛生部《藥品衛生檢驗方法》檢查。