2018初級藥士考試備考題（附答案）

　　備考題一：

1.乙烯一醋酸乙烯共聚物在經皮給藥系統中為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料

2.藥物經皮吸收的途徑有

A.真皮途徑

B.表皮途徑

C.膜孔途徑

D.黏膜途徑

E.脂質途徑

3.滴丸的非水溶性基質是

6000

B.硬脂酸鈉

C.液狀石蠟

D.單硬脂酸甘油酯

E.甘油明膠

4.粉體學中.粉體質量除以鬆容積所求的密度稱為

A.堆密度

B.粒密度

C.真密度

D.高壓密度

E.空密度

5.熱原具有特別強致熱活性的成分是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質

E.磷脂

6.以下具有曇點的表面活性劑是

80

n 80

C.卵磷脂

D.十二烷基硫酸鈉

E.季銨化合物

7.處方是指

A.由執業醫師或執業助理醫師為患者開具的發藥憑證

B.由醫師在診療活動中為患者開具的經藥學專業技術人員稽核、調配、核對並作為發藥憑證的醫療文書

C.由醫師在診療活動中開具的用以稽核、調配、核對的醫療文書

D.由醫師在診療活動中為患者開具的用以稽核、調配、核對併發藥的醫療文書

E.由藥學專業技術人員稽核、調配、核對並作為發藥憑證的醫療文書

8.下列不屬於醫院藥事管理內容的是A.業務技術管理、質量管理

B.業務技術管理、資訊管理

C.資訊管理、法規制度管理

D.經濟管理、法規制度管理

E.人力資源管理、組織管理

9.兒科處方儲存期限為

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

10.我國規定，二級醫院設定的臨床藥師不得少於

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

E 5名

11.下列不屬於醫院藥事管理內容的是

A.組織管理、法規制度管理

B.業務技術管理、質量管理

C.資訊管理、人力資源管理

D.經濟管理、資訊管理

E.法規制度管理、業務技術管理

12.不註明或者更改生產批號的是

A.輔料

B.藥品

C.新藥

D.假藥

E.劣藥

13.城鄉集市貿易市場不可以出售

A.速效感冒靈

B.當歸

C.丹蔘

D.酸棗仁

E.田七

14.未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，並

A.處違法生產、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

B.處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款

D.處2萬元以上10萬元以下的罰款

E.處1萬元以上20萬元以下的罰款

15.進行藥物臨床試驗應事先告知受試者或監護人真實情況，並取得

A.受試者或監護人的書面同意

B.受試者或監護人的口頭同意

C.受試者或監護人簽署的具有法律效力的合同

D.受試者或監護人批准的《臨床試驗開始通知書》

E.受試者或監護人簽署的《臨床試驗方案》

16.發生災情、疫情時，經有關部門批准，醫療機構配製的製劑可以

A.免費向災區患者提供

B.有償向災區的消費者提供

C.在指定的醫療機構之間調劑使用

D.在市場銷售

E.在醫療機構間銷售使用

17.負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性稽核的人員應當具有的資質是

A.藥學專業專科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格

B.藥學專業本科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格

C.藥學專業專科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格

D.藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格

E.藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、主管藥師以上資格

18.某藥品有效期為“2011.09.”，表示該藥品可以使用至

A.2011年9月30日

B.2011年9月31日

C.2011年8月30日

D.2011年8月31日

E.2011年10月31日

19.藥品的內標籤至少應標註的內容有

A.藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期

B.藥品通用名稱、性狀、產品批號、有效期

C.藥品通用名稱、規格、批准文號、有效期

D.藥品通用名稱、成分、批准文號、有效期

E.藥品通用名稱、成分、用法用量、有效期

20.規範書寫處方時，要求單張門、急診處方不得超過

A.2種藥品

B.3種藥品

C.5種藥品

D.7種藥品

E.10種藥品

21.省級藥品不良反應監測機構將上一年度定期安全性更新報告評價結果報省級藥品監督管理部門和國家藥品不良反應監測中心的時間為

A.每年l月1日前

B.每年2月1日前

C.每年3月1日前

D.每年4月1日前

E.每年6月1日前

22.新的藥品不良反應是指

A藥品在正常用法情況下，從未出現過的與治療目的無關的有害反應

B.藥品使用不當時首次出現的有害反應

C.藥品說明書中未載明的不良反應

D.藥品在正常用量情況下，從未出現過的與治療目的無關的有害反應

E.藥品正常實用時首次出現的有害反應

23.處方最長的有效期限為

A.不超過1天

B.不超過2天

C.不超過3天

D.不超過5天

E.不超過7天

24.處方由

A.前記、中記和後記組成

B.前記、正文和簽名組成

C.前記、正文、後記和簽名組成

D.前記、正文和後記組成

E.前言、正文、後記和簽名組成

25.第二類精神藥品的處方用紙顏色為

A.淡黃色

B.白色

C.淡綠色

D.淡藍色

E.淡紫色

26.提供虛假材料取得精神藥品生產資格的

A.由原審批部門撤銷其已取得的資格且1年內不得提出有關精神藥品的申請

B.由原審批部門撤銷其已取得的資格且3年內不得提出有關精神藥品的申請

C.由原審批部門撤銷其已取得的資格且5年內不得提出有關精神藥品的申請

D.由原審批部門撤銷其已取得的資格且10年內不得提出有關精神藥品的申請

E.由原審批部門撤銷其已取得的資格且15年內不得提出有關精神藥品的申請

27.我國規定，二級以上的醫院應設立

A.藥品集中採購中心

B.藥品集中管理服務中心

C.藥事管理與藥物治療學委員會

D.藥品使用評價委員會

E.藥品質量評價中心

28.門診藥房發藥時實行

A.單劑量式發藥

B.協議處方發藥

C.開架式發藥

D.大視窗或櫃檯式發藥

E.網上發藥

29.允許在大眾媒介上進行廣告宣傳的藥品為

A.處方藥

B.仿製藥品

C.非處方藥

D.傳統藥

E.國家基本藥物

30.第二類精神藥品經營企業應在藥品庫房中設立獨立的專庫，並建專用賬冊，其儲存期限為

A.自藥品有效期滿之日算起不少於1年

B.自藥品有效期滿之日算起不少於2年

C.自藥品有效期滿之日算起不少於3年

D.自藥品有效期滿之日算起不少於4年

E.自藥品有效期滿之日算起不少於5年

1.答案：A

解析：本題重點考查經皮給藥系統的高分子材料。經皮給藥製劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。控釋膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。故本題答案應選擇A。

2.答案：B

解析：本題重點考查藥物經皮吸收的途徑。藥物經皮吸收的途徑有兩條，一是透過角質層和表皮進入真皮，一是通過毛囊皮脂腺和汗腺等附屬器官吸收。故本題答案選擇B。

3.答案：D

解析：本題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質分為兩大類：水溶性基質常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應選擇為D。

4.答案：A

解析：鬆密度又稱堆密度，是指粉體質量除以該粉體所佔的總體積Vb(鬆容積)所求的密度。

5.答案：C

解析：本題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內毒素，它存在於細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的複合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以本題答案應選擇C。

6.答案：B

解 析：本題重點考查表面活性劑溫度對增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間的氫 鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現混濁，此 現象稱為起曇。Tweens類為含聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，故具有起曇現象。所以本題答案應選擇8。

7.答案：B

解析：處方是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業技術人員稽核、調配、核對，並作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書。

8.答案：E

解析：醫院藥事管理包括了醫院藥事的組織管理、法規制度管理、業務技術管理、質量管

理、經濟管理、資訊管理等內容。 59.答案：B

解析：我國規定，每日處方應分類裝訂成冊，並加封面，妥善儲存。普通、急診、兒科處方儲存l年。儲存期滿經醫院領導批准後登記並銷燬。

10.答案：C

解析：醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床藥師，三級醫院臨床藥師不少於5名，二級醫院臨床藥師不少於3名。臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷，並應當經過規範化培訓。

11.答案：C

解析：醫院藥事管理包括了醫院藥事的組織管理、法規制度管理、業務技術管理、質量管理、經濟管理、資訊管理等內容。

12.答案：E

解 析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的`;②不註明或者更改生產批號的;③超過有效 期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的;⑤擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規定的。因此，本題的正確答案 為E。

13.答案：A

解析：《藥品管理法》規定，城鄉集市貿易市場可以出售中藥材，而化學藥品、中成藥不在此列。因此，8、C、D、E均為中藥材，可以在城鄉集市貿易市場出售;A則不允許出售，是正確答案。

14.答案：B

解析：《藥品管理法》規定，未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。

15.答案：A

解析：《藥品管理法實施條例》規定，藥物臨床試驗機構進行藥物臨床試驗應當事先告知受試者或監護人真實情況，並取得其書面同意。 66.答案：C

解析：《藥品管理法實施條例》規定，發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准，在規定期限內，醫療機構配製的製劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。因此，C是標準答案。

17.答案：D

解析：《靜脈用藥集中配製質量管理規範》規定，負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性稽核的人員應當具有藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上專業技術職務任職資格。

18.答案：D

解 析：《藥品說明書和標籤管理規定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年 ××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為 2011.o9.，則表示該藥品可以使用至2011年8月31日。

19.答案：A

解析：《藥品說明書和標籤管理規定》要求，藥品的內標籤應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝尺寸過小，無法全部標明的，至少應當標註藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。

20.答案：C

解析：《醫院處方點評管理規範(試行)》規定，單張門、急診處方超過5種藥品的;中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標註藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不規範處方。

21.答案：D

解析：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，省級藥品不良反應監測機構應當對收到的定期安全性更新報告進行彙總、分析和評價，於每年4月1日前將上一年度定期安全性更新報告統計情況和分析評價結果報省級藥品監督管理部門和國家藥品不良反應監測中心。

22.答案：C

解析：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。

23.答案：C

解析：《處方管理辦法》規定，處方為開具當

日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

24.答案：D

解 析：處方的格式由三部分組成。①前記，包括醫療、預防、保健機構名稱，處方編號，費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病室和床位號、臨 床診斷、開具日期等;②正文，以Rp或R標示，分列藥品名稱、規格、數量、用法用量;③後記，包括醫師簽名和(或)加蓋專用簽章、藥品金額以及稽核、調 配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名。

25.答案：B

解析：《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》指出，第二類精神藥品的處方用紙顏色為白色，處方右上角標註“精二”。

26.答案：C

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，提供虛假材料取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用資格的，由原審批部門撤銷其已取得的資格且5年內不得提出有關麻醉藥品、精神藥品的申請。

27.答案：C

解析：《醫療機構藥事管理規定》要求，二級以上醫院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會;其他醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。

28.答案：D

解析：《醫療機構藥事管理規定》規定，醫療機構門、急診藥品調劑室應當實行大視窗或者櫃檯式發藥。

29.答案：C

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，處方藥只准在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。

30.答案：E

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，第二類精神藥品經營企業應在藥品庫房中設立獨立的專庫，並建專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的儲存期限應當自藥品有效期滿之日算起不少於5年。