質量保證協議書(彙編15篇)

在我們平凡的日常裡，協議起到的作用越來越大，簽訂協議是提高經濟效益的手段。寫協議需要注意哪些問題呢？以下是小編收集整理的質量保證協議書，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

質量保證協議書1

甲方(農產品批發市場)：____________________________

乙方(批發商、經營戶)：____________________________

為保證進入市場交易的農產品質量安全，根據有關法律法規，甲、乙雙方經協商一致，達成如

甲方(農產品批發市場)：____________________________

乙方(批發商、經營戶)：____________________________

為保證進入市場交易的農產品質量安全，根據有關法律法規，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：

第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒佈的法律、法規和規章的規定對乙方的經營活動進行治理。

第二條甲方實行銷售准入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售准入證，並交納農產品質量保證金。

農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產品保證金達不到約定金額的`，乙方應當在______________日內補足差額。

甲、乙一方或雙方不再經營，甲方應當在30日內退還乙方名下農產品質量保證金的餘額。

第三條乙方對每批進入市場交易的農產品應當具有原產地證實檔案及合法機構出具的合法質量檢測報告，經甲方核對無誤的，可直接進場交易。

第四條不能提交農產品原產地證實檔案及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

(一)若抽檢合格的，准予進場交易;

(二)若抽檢乙方銷售農產品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，並先行封存;

(三)若複檢後，確認乙方銷售農產品有害物殘留超標，由甲方監督乙方自行將其銷燬，所有銷燬費用由乙方自己負責;

(四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標，發現首次，甲方將予以警告並公示(在場內電子顯示屏上顯示);發現第二次，甲方有權要求乙方休業整頓，一月內連續發現三次，甲方有權取消乙方場內經營資格並責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級治理部門投訴。

第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源，及時與產地通報檢測結果，必要時應立即停止經銷該產地的貨源。

第六條在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，由此產生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叄仟元。

第七條例行抽檢的費用及罰款從農產品質量保證金中支付，農產品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，並予以退場處理：

(一)農產品不具有原產地證實或檢測報告，乙方不讓檢測的;

(二)不交納農產品質量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。

第九條國家農產品有害物檢測標準修訂後，甲方有權修改或增補本合同書的內容，並以書面形式宣佈或通知乙方。

第十條甲方有權將乙方經營資訊記入檔案並對外宣佈。

乙方有權向甲方索取被記錄的資訊。

第十一條本合同一式兩份，雙方各執一份，自簽訂之日起生效。

甲方代表簽字(加蓋公章)：____________乙方代表簽字(加蓋公章)：_______________

聯絡電話：____________________________聯絡電話：_______________________________

____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

質量保證協議書2

甲方（醫療機構）：

乙方（供應商）：

加強質量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。

一、乙方向甲方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。

四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的'證件，一次性使用無菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無菌醫療用品備案書。

五、乙方貨到後，甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。

六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質量發生問題的，由甲方負責。

七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。

八、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

九、因乙方誇大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛並造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

十、本協議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：

______年____月____日 _______年____月____日

質量保證協議書3

為加強對旅行社質量保證金的管理，根據《旅行社條例》規定，旅行社和銀行就旅行社質量保證金(以下簡稱“保證金”)管理事項達成以下協議：

一、該保證金屬於旅行社依法繳存、保障旅遊者權益的專用資金，除發生《旅行社條例》第十五條、十六條規定的情形外，任何單位和個人不得動用保證金。

二、銀行對旅行社存入的保證金，按照 年定期、到期自動結息轉存方式管理，中途提取的部分按活期結息，全部利息收入歸旅行社所有。

三、旅行社不得將保證金存單用於質押，銀行應在出具的存單上註明“專用存款不得質押”字樣。

四、保證金支取按照如下方式執行：

(一)旅行社因解散或破產清算、業務變更或撤減分社減交、三年內未因侵害旅遊者合法權益受到行政機關罰款以上處罰而降低保證金數額50%等原因，需要支取保證金時，銀行根據許可的旅遊行政管理部門出具的'《旅行社質量保證金取款通知書》等有關檔案，將保證金直接退還給旅行社。

(二)發生《旅行社條例》第十五條規定的情形，銀行應根據旅遊行政管理部門出具的《旅行社質量保證金取款通知書》及《旅遊行政管理部門劃撥旅行社質量保證金決定書》，經與旅遊行政管理部門核實無誤後，在5個工作日內將保證金以現金或轉賬方式直接向旅遊者支付。

(三)發生《旅行社條例》第十六條規定的情形，銀行根據人民法院判決、裁定及其他生效法律文書從旅行社保證金賬戶中扣齲

(四)非以上規定的情形而出現保證金減少，銀行應承擔補足責任。

按照第(一)、(二)、(三)項規定的方式執行時，對超出旅行社繳存保證金數額的，銀行不承擔任何支付義務。

五、旅遊行政管理部門、人民法院依據《旅行社條例》規定，劃撥保證金後3個工作日內，銀行應將劃撥數額、劃撥單位、劃撥依據文書等情況通知旅行社和許可的旅遊行政管理部門。

六、銀行應每季度將保證金存款對賬單一式兩份，分別傳送給旅行社和許可的旅遊行政管理部門。

七、本協議一式兩份，旅行社和開戶銀行各存一份，影印件送許可的旅遊行政管理部門備案。

附註一：存款原因(選擇其一)：

1、新設立( );2、業務變更增存( );3、設立分社增存();4、旅遊行政管理部門劃撥補交( )。

存款金額：佰 拾 萬 千 佰 拾 元 角 分

小寫：

附註二：許可的旅遊行政管理部門、旅行社及開戶銀行基本資訊：

許可的旅遊行政管理部門名稱：

通訊地址及郵編

聯絡人：

聯絡電話：

旅行社名稱：

經營許可證號碼：

通訊地址及郵編：

法定代表人姓名：

聯絡電話：

開戶銀行名稱：

通訊地址及郵編：

聯絡電話：

旅行社(蓋章)

法定代表人或授權代表人簽字： 簽字時間：

開戶銀行(蓋章)

法定代表人或授權代表人簽字： 簽字時間：

質量保證協議書4

型別：

需方全稱（甲方）：

供方全稱（乙方）：

為保證外協產品質量，公司（以下簡稱甲方）現就外協件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質量保證協議如下：

一、通則

甲方質量部對供應部採購的外協產品實施質量監控；負責分析確認外協產品的質量問題及其責任方；組織、協調、跟蹤、驗證外協產品的質量改進。

乙方有義務和責任保證供貨的外協產品的質量，產品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售後等環節，符合尺寸、內在質量、裝配性、功能、耐久性等要求，並對產品質量總負責。

外協產品質量問題責任供應商必須按照甲方的質量要求實施質量持續改進，進行產品和生產過程的缺陷及其影響的可能性分析，採取有效糾正和預防措施，消除現實和潛在的質量隱患，避免質量事故的重複發生。並保證甲方和客戶所需要的質量和信譽。

本協議同樣適用於乙方的二次供應商。乙方應確保並證明其與二次供應商間具有相等同的質量保證協議並得到有效的遵守。

二、批量供貨的前提條件

1、零缺陷質量戰略作為我們共同的質量目標，貫穿於顧客、組織、供方三方的產品的供應鏈中。

2、乙方必須建立完善相應的質量管理體系，提高持續改進的素質和能力。

3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產品和生產過程的受控能力，滿足產品的技術條件和質量要求，滿足質量可追溯性的要求。

4、必須通過甲方開發部的首件樣品認可。

5、必須通過甲方質量部的批量認可。包括：

（1）首批樣品檢驗;（2）兩日生產稽核；（3）批量試裝；（4）過程稽核。

6、乙方產品和生產過程的任何更改必須得到甲方的書面批准。乙方事先未得到甲方的批准，私自對其供貨產品進行更改，給甲方造成的直接或間接經濟損失，由乙方承擔全部責任。

三、外協產品的質量目標及質量要求

1、乙方提供的外協產品，必須滿足按GB2828抽檢，AC=0 RC=1的合格判定標準。

2、雙方共同商定年度供貨質量目標（見質量保證協議附件）。

四、批量供貨的外協件質量保證措施

1、型式試驗

2、售後產品質量分析

3、對關鍵質量改進專案進行質量驗收。

4、針對乙方產品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進行重新認可。

五、乙方質量問題的處理

甲方視外協件質量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產造成的影響，採取如下外接方法：

1、入廠檢驗出現的質量問題

A）乙方提供的外協件和原材料按《入廠檢驗規範》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協商處理；若甲方生產急用，不得不進行挑選時，乙方承擔挑選及索賠費用。

B）在規定的整改期內，甲方根據產品質量缺陷的嚴重程度及對生產的影響程度，對該零件價格採取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的'恢復正常。

注：整改期從質量問題通報日起計算，到質量問題整改措施驗證合格止。

2、造成生產線停產的質量問題

C）對因乙方質量問題造成的甲方停產損失，按150元/分賠付。

D）在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款，整改有效後恢復正常。

E）對因乙方質量問題造成的客戶工廠停產損失，按客戶工廠索賠規定執行，並承擔甲方全部連帶損失。

3、生產裝配及使用者使用中出現的質量問題

乙方提供的外協件和原材料，雖經過驗收，但在生產或使用者使用的過程中，所發現的責任在乙方，應由乙方無償予以更換，並承擔在售後市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質量活動的連帶費用。

甲方供應部保留有關不合格產品1個月，乙方可在一個月內通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權按甲方的意願處理該產品。

六、特殊規定

由於外協產品自身質量問題，或乙方自身試驗能力不滿足要求，需要委託第三方進行質量檢驗時，其費用由乙方承擔。

每半年一次的材質抽驗，需要委託第三方進行時，全部抽驗費用由乙方負擔。

對不合格外協產品，甲方有權進行不可恢復標記、標識處理，甚至銷燬。

承擔重新認可的全部費用。

承擔同一質量缺陷重複發生時，甲方相關部門前往乙方進行質量改進而發生的全部費用。

七、獎勵

每年度甲方會同乙方簽定《供貨質量目標》，根據乙方供貨質量情況，甲方每年對供貨廠進行評定，對於供貨質量控制良好的廠家，甲方將採取增加訂單數量、優先付款、縮短付款期限或發放證書等方式對供貨廠給予獎勵。

八、協議的生效：

本協議自甲、乙雙方蓋章後生效。

作為本協議的證明，甲乙雙方各保留一份。

甲方：

乙方：

代表： 代表：

年 月 日 年 月 日

質量保證協議書5

甲方：_________（以下簡稱甲方）

地址：_________

乙方：_________（以下簡稱乙方）

地址：_________

簽訂地址：_________

鑑於甲方向乙方採購原輔材料、零部件、外協作件等（以下簡稱產品）。 就乙方產品質量保證有關問題，甲乙雙方經協商達成以下協議。

第一部分 目的

第一節 （目的）

乙方向甲方提供產品，必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等（以下簡稱制造）的質量要求（包含但不限於結構、材質、效能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。

第二部分 質量要求

第二節 （質量要求規定）

1、 乙方產品基本質量要求按甲方最新頒佈的企業技術標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業指導書等（已提供給乙方）執行，以上包含了產品主要效能指標、試驗方 法、檢驗規則、標誌、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時，以上述標 準為依據。

2、有關產品的質量要求（如新品），乙方製造產品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產品，必須符合甲方上述要求。

第三節 （遵守法律、法規和其他要求）

1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。

2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、採購要求、訂單、採購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協商。

第三部分 質量保證能力

第四節 （建立質量保證體系）

1、乙方應建立質量管理體系，並有義務按照ISO9001標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產品。

2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠稽核手段或工廠訪問方法，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進、有害物質控制或過程、產品、檔案等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業祕密。

3、對稽核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，並將結果反饋甲方，經甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業務聯絡人作為與甲方之聯絡與溝通。

第五節 （採購物資質量保證）

1、乙方保證產品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求並附相應的保證資料。

2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方採購零件、材料的質量、效能指標等證明資料。

3、乙方用於製造產品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方採購的，其質量亦由乙方保證。

第六節 （產品的外形質量保證）

1、為防止產品質量劣化（如受壓變形、潮溼淋雨、鏽蝕、磕碰損傷、規格混淆等），乙方送交產品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應採取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所製造產品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。

第四部分 質量確認及記錄

第七節 （提交檢驗報告單）

1、乙方向甲方提供產品時，應向甲方提交產品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或影印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少於1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產品委外檢測，其費用由乙方承擔。

第八節 （批次可追溯性管理）

乙方向甲方提供的產品，應事前進行批次標識，明確區分產品生產批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分 產品檢驗

第九節 （驗收檢查）

1、乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意並由甲方或甲方的第二方在乙方現場實施驗收檢查，乙方予以配合。

2、經驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節 （樣品檢查）

1、乙方按新規定向甲方提供或變更後初次向甲方提供產品前，應對產品樣品進行報驗，並附具該批樣品全數全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品，經甲方驗收合格並共同封存後，乙方憑甲方的訂單生產產品。

3、為保證乙方產品批量質量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、並將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時，採用前第九節第2、3條規定。

第十一節 （不合格品處理）

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的.有關質量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、 對於不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選後交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產品如由於生產急需，由甲方進行挑選或修理後使用，甲方所產生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙 方承擔，並直接從乙方應付款中扣除。

3、由於不合格品的連續發生，甲方的正常生產受影響，甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產品自動拋棄，任由甲方處置。

第六部分 質量損失賠償

第十二節 （質量保證責任）

1、乙方保證交付產品與甲乙雙方約定相符。由於乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中，確定由於乙方的責任產生的不合格品時，乙方執行甲方制定的有關質量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產品出售後，若由於乙方產品不合格而導致甲方產品被客戶退貨（不包括社會反饋），乙方按甲方產品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失並加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。

4、由於乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失（不少於5萬元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業務，若發生偽造證章、單據、記錄、格式、內容塗改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，並有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由於質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質量保證金"，以作為支付甲方出售產品因乙方產品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰，限期5年，餘額返回乙方。

第七部分 爭議的處理

第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內以書面形式向甲方提出，雙方協商解決，逾期視為甲方處理意見，協商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節 本協議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字並蓋章後生效，雙方各執一份。

甲 方：_________ 乙 方：_________

代 表 人：_________ 代 表 人：_________

簽訂時間：_________年___月___日 簽訂時間：_________年___月___日

質量保證協議書6

XXXX牆門窗系統有限公司（以下簡稱甲方）為了使本司所用之木材能充分滿足客戶產品的相關質量，特和各木材協力供應商（以下簡稱乙方）簽訂本協議書。同時請各木材供應商理解以下公司的質量保證要求並勇於承擔責任，希望貴公司按照此協議徹底實施並與公司一起壯大成長。

1．本協議一式兩份，雙方法人代表或其委託的質量負責人簽字後生效。

2．乙方必須按照甲方要求，每次向甲方供貨時須提供木材的質量檢驗報告，並按要求提供和更新相關木材的材質合格證明書。

3．甲方在IQC進料檢查，工程或客戶使用中發現並確認乙方木材不良時，包括木材錯誤，少數，包裝不良，標識不良，變形，尺寸不良，木材損壞，效能不符合等，甲方會根據不良程度給乙方發出《品質異常聯絡單》，乙方必須按聯絡單要求及時回覆甲方（原則上必須在三個工作日內給出回覆）。

4．原則上不良木材甲方一律無條件退回給乙方，乙方在要求時間內重新提供合格品給甲方。因此造成的一切費用由乙方負責。但因甲方需要，須對木材進行返工選別時，乙方必須能立即派人並在4小時內趕到甲方進行返工選別，如乙方無法派人前往對應，必須由甲方代替選別時，甲方按每人每小時15元（人民幣）費用進行計費，並由財務在貨款中扣除。

5．乙方因節約成本，改善工藝等進行公司內部的4M1E（人，機，料，法，環）變更時，必須向甲方提出《4M1E變更申請書》，待甲方評審批准後才允許實施相關變更，否則由此造成的一切後果由乙方負責。

6．乙方在公司內部發現相關木材的重大品質異常必須及時向甲方報告，如木材經現場評審在不影響其效能和主要裝配尺寸的前提下，需甲方幫忙消耗使用時，乙方必須向甲方提出《特採申請書》，甲方對《特採申請書》評審確認並批准後才能實施特採使用！

7．乙方必須按甲方要求建立和匯入相關質量管理體系，成立專門的.品質管理部門或視窗，並切實按要求執行相關質量管控，包括木材原材料的質量管德信誠培訓網控，製程中的質量管控，成品的質量管控，環境物質管控和客戶投訴對應等。

8．未盡事宜甲乙雙方本著友好、平等、互惠的原則協商解決。

以上請甲乙雙方共同遵照執行之！

甲方：（代表簽字並加蓋公司章）

乙方：（代表簽字並加蓋公司章）

質量保證協議書7

甲方：XXX

乙方：XXX

為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業，並互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》影印件、經辦人的法人委託書、身份證影印件存檔。

二、質量條款

1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》和貨物運輸的要求；

2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品註冊證》(或《醫藥產品註冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）影印件；按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物製品批簽發合格證》影印件；

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮製規範）。發運中藥材應有包裝，必須註明品名、產地、日期、調出單位等，並附有質量合格標識；中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，並附有質量合格標識；實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件，其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致並加蓋公章，否則甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少於一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、汙染和甲方在銷售過程中發現的非人為的.破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，並按每個品種20xx元—20000元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。

八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、汙染等，均由乙方承擔。

十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。

十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。

甲方（簽章）

代表人：XXX

乙方（簽章）

代表人：XXX

20xx年X月XX日

質量保證協議書8

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：

根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

1、甲乙雙方需提供合法的裝置、耗材、生產（經營）的證照影印件，並具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的裝置、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的裝置、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的裝置、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本影印件、產品說明書、產品註冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械註冊證；

5、甲方向乙方提供的裝置、耗材必須保證質量。如因質量造成的`質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的影印件都需加蓋鮮章；

8、本協議有效期：

9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字後生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

簽訂人：簽訂人：

聯絡電話：聯絡電話：

簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日

質量保證協議書9

(需方)公司名稱：

法人(簽章)：

(供方)公司名稱：

法人(簽章)：

供需雙方根據《中華人民共和國合同法》、《產品質量法》及有關規定，雙方本著質量第一、互惠互利、共同發展的原則，為確保產品質量的穩定和不斷提高，協商一致簽訂本協議，並共同遵守。

一、 不合格產品、滯銷產品的處理

第一條 乙方對甲方產品不合格的統計範圍，包括乙方入庫檢驗、客戶出售過程中、使用者質保期內使用中發現的不合格產品。

第二條 乙方在經營過程中發現的甲方產品中的不合格，有權自行選擇更換或退貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方不合格通知後 3 日內更換或退不合格產品，否則承擔延遲履行的違約責任後，同時甲方仍承擔繼續履行的責任。

第三條 乙方若因甲方產品質量問題，可向甲方提出換貨或退貨，但要確保產品不汙、不損、包裝完整方可退換貨物，其運輸費用由甲方承擔。

第四條 乙方在驗收產品中發現甲方產品中的磨損產品且影響乙方銷售，有權自行選擇更換或退貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方磨損產品通知後 3 日內更換或退磨損產品，否則承擔延遲履行的違約責任後，同時甲方仍承擔繼續履行的責任。

第五條 乙方在驗收產品中發現甲方產品中的包裝破損和包裝缺少等情況，有權要求補給相應產品包裝，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知後 3 日內給出答覆或發出相應產品包裝，否則承擔延遲履行的違約責任，同時甲方仍承擔繼續履行的責任。

第六條 乙方在銷售甲方產品過程中 3 個月內如遇滯銷產品時，甲方應即時更換或者退貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到通知 3 日內為乙方調換乙方確認或指定的其他產品。乙方需要保證滯銷品的包裝完好，不影響甲方的再次銷售。

第七條 對於甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等存在或涉嫌存在(如涉及訴訟或仲裁等)損害任何第三方的智慧財產權和其他合法權益情況的，乙方有權根據情況選擇退貨或換貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知後 3 日內更換或退貨，否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成的經濟和名譽損失的，甲方應賠償乙方的損失。

第八條 對於甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等為假冒產品的，或存在虛假宣傳的，乙方有權根據情況選擇退貨或換貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知後 2 日內更換或退貨，否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成經濟和名譽損失的，甲方應賠償乙方的'損失。

第九條 對於第 至第 條所述的情況，更換或退貨的全部往返運費由甲方承擔。

二、 質量保證金

第十條 甲方向乙方繳納 倍本批次產品貨款作為產品質量保證金，以確保甲方提供的產品質量。

第十一條 由於質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，乙方有權扣除甲方 %的貨款作為質量保證金，以作為支付乙方出售產品因甲方產品不合格造成的部分損害和質量處罰，限期 5年，餘額返回甲方。

三、 質量管理

第十二條 甲方應建立完善的質量管理制度，以確保提供給乙方穩定、合格的產品，這些制度至少應該包括原材料、外協件、外購件進廠驗收和管理制度，工序檢驗和控制管理制度，出廠檢驗和試驗管理制度，質量崗位責任制度，質量獎懲制度等等。

第十三條 甲方應不斷改進其品質，願意配合乙方不斷提高各自的品質管理體系，達到品質目標。

四、 質量責任約定

第十四條 乙方在組織入庫驗收時發現，產品磨損率超過 %，乙方有權全數退貨，並要求甲方做出全額賠償。

第十五條 乙方在組織入庫驗收時返現，甲方提供的產品為返修品，乙方有權全數退貨，並要求甲方做出全額賠償。

第十六條 如果產品質量問題率達到或超過 %，乙方要求甲方派工作人員到乙方現場檢驗，甲方應在接收到通知後 24小時內作出明確答覆。如甲方未能在 24小時內作出明確答覆，乙方超出部分按50元/小時扣除罰款。

第十七條 甲方產品若出現大批量質量事故，產品質量問題率一旦達到 %，乙方將要求全數退貨，承擔來往運費，並要求甲方做出賠償，具體賠償方式如下：

(1)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的 倍金額;

(2)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的 倍金額;

(3)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的 倍金額;

(4)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的 倍金額;

(5)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的 倍金額;

第十八條 為了防止退回甲方的不合格品混入合格品中再次送貨，如乙方發現甲方把退回不合格品(或其他同類不合格品)混入合格品中再次送貨時，造成的全部損失由甲方負責，並作出 5倍貨款額度賠償。

第十九條 甲方產品在乙方發生質量或管理問題時，乙方將發出《扣款通知書》。甲方接到《扣款通知書》後應在兩個工作日內簽字蓋章回傳給乙方;甲方如有異議，請務必在 48小時內書面想乙方提出，乙方將進行調解處理，並出具異議回覆。如甲方無異議則乙方在到達通知處理期限後直接進行扣款。

第二十條 若甲方在乙方書面通知或異議回覆後不予理會，而在期限到達並實施扣款後再提出異議的：若異議提出時間在扣款日起超過 30天內，乙方同意複查的，甲方必須向乙方繳納500元管理費用;若異議提出時間在扣款日起超過 30天，乙方可不予理會。

五、 保修條款

第二十一條 對於乙方售出的甲方產品，甲方按國家規定負責辦理保修，並承擔全部費用，乙方給予必要的協助。

第二十二條 甲方提供乙方售後方面的特殊政策，產品的延長質保。

六、附件

第二十三條 處理意見，協商不成時，可提交需方所在地法院訴訟解決。

第二十四條 本協議一式二份，供需雙方簽字蓋章視為認可，即日起執行，雙方各執一份，傳真有效。

質量保證協議書10

1、目的：

為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，併為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的產品，其效能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的'顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的資訊進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。

備註：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行效能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失）。

乙方負責人簽字（蓋章）：

質量保證部簽字（蓋章）：

質量保證協議書11

甲方：（供貨單位）

乙方：（購貨單位）：

（一）甲方義務

為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

1.甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書影印件，銷售人員的法人委託書原件、身份證影印件，購銷員上崗證影印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方，並在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4.甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書影印件等

5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書

6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》影印件，並加蓋甲方質管機構原印章。

（二）乙方義務

1.乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》影印件《組織機構程式碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件，身份證影印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》

2.到貨驗收合格後，乙方按規定期限付款。

（三）協議說明

1.甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，並暫時代管，甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），並承擔乙方所造成的全部經濟損失。

2.乙方應建立符合GSP要求的.藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、汙染、破損等現象，應立即拒收並通知甲方。

3..如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

4.本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

5.本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購

6.本協議有效期 年。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

負責人： 負責人：

日期： 日期：

質量保證協議書12

甲方：________________

乙方：________________

為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質影印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的.法人委託書原件和加蓋其公章的身份證影印件。

3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方採購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準影印件及其它有關材料，並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨後，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

7、本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。

8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

10、本協議僅限於簽定購貨合同時使用。

甲方：________________乙方：________________

日期：________________日期：________________

質量保證協議書13

為確保醫院各類醫用耗材的產品質量，保證臨床醫療安全，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規以及行業有關規定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下質量保證協議，以資共同遵守：

一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材為符合國家相關質量標準和行業標準的合格產品，以確保臨床醫療安全。

二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、甲方首次購入醫療器械時，乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照，並對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前必須及時到甲方辦理資證的更新備案。

四、產品到貨後，甲方根據有關標準進行驗收，如發現任何質量問題，由乙方無條件進行免費更換。

五、如雙方對產品質量問題產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

六、因乙方產品質量問題造成甲方醫療糾紛或經濟損失的，由乙方負責退貨並承擔因此導致的`經濟和法律責任。

七、因乙方誇大產品的功能與療效，造成甲方醫療糾紛或經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

八、有關產品的售後服務由乙方全權負責。

九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

甲方（蓋章）：乙方（（蓋章）：

法人代表： 法人代表：

（或授權代表）（或授權代表）

日期：20xx年月日 日期：20xx年月日

質量保證協議書14

供貨方：

購貨方：

為確保螺旋藻系列產品在流通領域的質量，保證消費者購買和使用其產品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經磋商達成如下產品質量保證協議：

1、供購雙方在互惠互利，確保質量的'基礎上進行業務合作。

2、供貨方所提供的產品必須經國家相關部門批准並取得生產資格。產品質量標準以國家已經頒佈的標準為準

3、供貨同時，供貨方不但要提供符合相應質量標準的產品，而且要提供相應的技術資料，諸如產品檢驗報告書、企業標準、生產批准文號等等。

4、購貨方對供方產品進行驗收。如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，供貨方要負責換貨或退貨，並承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養護不當而造成的產品質量問題，由購貨方負責因此發生的各種費用。

5、購貨方因產品質量問題向供貨方索賠損失，須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發票、罰沒款正式票據及相關證明材料。

6、為保證消費者使用產品的安全，防止假劣產品衝擊市場，購貨方不得從非本企業授權之人手中購貨。

7、供貨雙方或一方違反此協議書，可以協商解決，也可以由上級主管部門出面調解或仲裁

8、本協議自籤之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。

　　供貨方（蓋章）：

　　購貨方（蓋章）：

　　年 月 日

質量保證協議書15

甲方：（供貨單位）

乙方：（購貨單位）：

（一）甲方義務

為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

1。甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書影印件，銷售人員的法人委託書原件、身份證影印件，購銷員上崗證影印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方，並在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

3。甲方應提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書。

4。甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書影印件等

5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書

6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》影印件，並加蓋甲方質管機構原印章。

（二）乙方義務

1。乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》影印件《組織機構程式碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件，身份證影印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》

2。到貨驗收合格後，乙方按規定期限付款。

（三）協議說明

1。甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，並暫時代管，甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），並承擔乙方所造成的全部經濟損失。

2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、汙染、破損等現象，應立即拒收並通知甲方。

3。。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

4。本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

5。本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購

6。本協議有效期 年。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

負責人： 負責人：

日期： 日期：