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質量保證協議書集錦15篇

質量保證協議書集錦15篇

在社會發展不斷提速的今天,大家逐漸認識到協議的重要性,協議協調著人與人,人與事之間的關係。一起來參考協議是怎麼寫的吧,以下是小編精心整理的質量保證協議書,歡迎大家借鑑與參考,希望對大家有所幫助。

質量保證協議書集錦15篇

質量保證協議書1

為提高企業產品質量,促進企業健康發展,增強企業產品競爭力,保護消費者合法權益,經 (甲方)與

(乙方)協商一致,達成以下協議:

一、甲方的責任和義務

1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產,不斷提高其產品質量,對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯絡,可自行送樣或委託乙方抽樣,以便完成對甲方產品的檢驗、鑑定等活動。

2、甲方委託乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

3、按協議要求及時繳納服務費。

二、乙方的責任和義務

1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委託抽取樣品後應及時進行委託檢驗、鑑定等活動。

2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委託。

三、對甲方提供的'產品乙方無法檢測的,甲、乙雙方協商同意後可送上一級部門進行檢測,檢測費用由甲方承擔。

四、甲方自願向乙方一次性支付服務費 。

五、未盡事宜,由甲、乙雙方協商解決。

六、協議期限從 年 月 日至 年 月 日。

  協議人:

  日期:XX年XX月XX日

質量保證協議書2

甲方:____________________

乙方:____________________

為保證所經營藥品的質量,保障人民用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》以及有關法規,經甲乙雙方友好協議協商,簽訂質量保證協議書如下:

一、甲、乙雙方均為合法企業,並互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業執照》、GSP認證證書或GMP認證證書影印件以及購銷人員的法人委託書原件、居民身份證影印件(以上檔案均須加蓋企業公章)存檔。

二、質量條款:

1、乙方提供的藥品必須具有藥品批准文號或進口藥品註冊證號;藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求;整件包裝的藥品應附產品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》等有關規定和貨物運輸要求。

2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品註冊證》(或《醫藥產品註冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有"已抽樣"字樣的《進口藥品通關單》)影印件;按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物製品批簽發合格證》影印件。

3、有溫度要求的藥品運輸乙方應採取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準(包括省中藥炮製規範)。發運中藥材應有包裝,包裝上必須註明品名、產地、日期、調出單位等,並附有質量合格標識;中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等,並附有質量合格標識;實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件,其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。

5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱,內容真實,字跡清楚,不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致並加蓋公章或銷售章,否則甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月(有效期只有一年的,不得超過3個月);同一品規的藥品批號,5件以內不能超過1個,20件以內不能超過2個。

五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、乙方方接到甲方請求質量查詢函(電)後,在7個工作日內給予答覆(以函到日期為準),超過期限,由此造成的後果由乙方負責。

七、藥品在運輸途中的.破損、汙染和甲方在銷售過程中發現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

八、乙方供應的藥品發生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由於儲存不當造成的損失由甲方負責。

十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等資訊,以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。

十二、本協議各條款中未盡事宜,由雙方協商解決。

十三、本協議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20____年__月____日。

此協議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

甲方:____________________乙方:____________________

日期:____________________日期:____________________

質量保證協議書3

甲方:_________(以下簡稱甲方)

地址:_________

乙方:_________(以下簡稱乙方)

地址:_________

簽訂地址:_________

鑑於甲方向乙方採購原輔材料、零部件、外協作件等(以下簡稱產品)。 就乙方產品質量保證有關問題,甲乙雙方經協商達成以下協議。

第一部分 目的

第一節 (目的)

乙方向甲方提供產品,必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等(以下簡稱制造)的質量要求(包含但不限於結構、材質、效能、安全性等要求),乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。

第二部分 質量要求

第二節 (質量要求規定)

1、 乙方產品基本質量要求按甲方最新頒佈的企業技術標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業指導書等(已提供給乙方)執行,以上包含了產品主要效能指標、試驗方 法、檢驗規則、標誌、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時,乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時,以上述標 準為依據。

2、有關產品的質量要求(如新品),乙方製造產品前或交貨前,必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字,質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產品,必須符合甲方上述要求。

第三節 (遵守法律、法規和其他要求)

1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。

2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、採購要求、訂單、採購計劃、供貨合同等,如果不能接受時,乙方立即用書面形式向甲方報告協商。

第三部分 質量保證能力

第四節 (建立質量保證體系)

1、乙方應建立質量管理體系,並有義務按照ISO9001標準建立,以證實其有能力為甲方提供合格的產品。

2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠稽核手段或工廠訪問方法,檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容:物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進、有害物質控制或過程、產品、檔案等。在此情況下,甲方將保守乙方有關的商業祕密。

3、對稽核的結果,甲方及時反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢,並將結果反饋甲方,經甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業務聯絡人作為與甲方之聯絡與溝通。

第五節 (採購物資質量保證)

1、乙方保證產品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求並附相應的保證資料。

2、乙方根據甲方的要求,向甲方提交乙方採購零件、材料的質量、效能指標等證明資料。

3、乙方用於製造產品使用的物資,如由甲方有償或無償提供,或向由甲方指定的第三方採購的,其質量亦由乙方保證。

第六節 (產品的外形質量保證)

1、為防止產品質量劣化(如受壓變形、潮溼淋雨、鏽蝕、磕碰損傷、規格混淆等),乙方送交產品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等,應採取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所製造產品之外形、包裝、數量及運輸方法等,如乙方變更以上內容,必須事先得到甲方的認可。

第四部分 質量確認及記錄

第七節 (提交檢驗報告單)

1、乙方向甲方提供產品時,應向甲方提交產品檢驗報告單,其內容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產品的檢查、試驗等記錄,甲方需要時,乙方應隨時提供原件或影印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少於1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告,除此以外,甲方可根據需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產品委外檢測,其費用由乙方承擔。

第八節 (批次可追溯性管理)

乙方向甲方提供的產品,應事前進行批次標識,明確區分產品生產批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分 產品檢驗

第九節 (驗收檢查)

1、乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意並由甲方或甲方的第二方在乙方現場實施驗收檢查,乙方予以配合。

2、經驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產品,甲方將及時通知乙方,乙方應在甲方要求之時間內向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時(至少上一次驗收結論為不合格),乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料,否則甲方有權拒絕驗收使用,由此給甲方帶來的停產、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節 (樣品檢查)

1、乙方按新規定向甲方提供或變更後初次向甲方提供產品前,應對產品樣品進行報驗,並附具該批樣品全數全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品,經甲方驗收合格並共同封存後,乙方憑甲方的訂單生產產品。

3、為保證乙方產品批量質量,在乙方正式批量供貨前,乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品,甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、並將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時,採用前第九節第2、3條規定。

第十一節 (不合格品處理)

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發現乙方的不合格品,乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規定,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、 對於不合格品,按照甲方的處置結論,乙方重新提交出廠檢查合格的產品,由甲方進行驗收,乙方將不合格品進行修理或挑選後交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入,甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產品如由於生產急需,由甲方進行挑選或修理後使用,甲方所產生的人工費、材料費和其它費用,全部由乙 方承擔,並直接從乙方應付款中扣除。

3、由於不合格品的連續發生,甲方的'正常生產受影響,甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品,乙方在下批交貨時未取回,每延期一天,向甲方交納保管費100元,甲方可直接在乙方應收款中扣除,超過一個月未取回,視作乙方對不合格產品自動拋棄,任由甲方處置。

第六部分 質量損失賠償

第十二節 (質量保證責任)

1、乙方保證交付產品與甲乙雙方約定相符。由於乙方原因包括:乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失,由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中,確定由於乙方的責任產生的不合格品時,乙方執行甲方制定的有關質量處罰規定,從乙方應收貨款中扣除,若因乙方的不合格品造成甲方停產的,則按4000元/小時向乙方索賠,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產品出售後,若由於乙方產品不合格而導致甲方產品被客戶退貨(不包括社會反饋),乙方按甲方產品售價賠償損失,不足100元,以100元/臺進行賠償。如整批退貨,應賠償甲方因退貨造成的實際損失並加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除,應收款不足部分現款結算。

4、由於乙方零部件不合格,導致顧客向甲方投訴要求賠償,由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格,除承擔以上賠償金額,乙方還應承擔甲方的信譽損失(不少於5萬元),該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業務,若發生偽造證章、單據、記錄、格式、內容塗改等一律無效,甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款,並有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由於質量、供貨等原因,雙方欲終止合同,甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質量保證金",以作為支付甲方出售產品因乙方產品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰,限期5年,餘額返回乙方。

第七部分 爭議的處理

第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時,應在五日內以書面形式向甲方提出,雙方協商解決,逾期視為甲方處理意見,協商不成時,可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節 本協議一式二份,甲乙雙方授權代表簽字並蓋章後生效,雙方各執一份。

甲 方:_________ 乙 方:_________

代 表 人:_________ 代 表 人:_________

簽訂時間:_________年___月___日 簽訂時間:_________年___月___日

質量保證協議書4

甲方(託運方):昆明天福堂藥業有限公司

乙方(承運方):

為了嚴格執行國家藥監部門相關規定,嚴格規範GPS管理,確保藥品物流安全。經過對乙方運輸資質的認定,甲乙雙方友好協商,就甲方委託乙方向客戶運送藥品事宜,雙方達成以下一致意見,簽署本合同以資共同遵守:

一、甲方責任:

1、甲方委託乙方將藥品從甲地運送至乙地。

2、甲方委託乙方運輸的藥品必須符合國家規定。

3、甲方委託乙方運輸的藥品應包裝完好,無汙染、無破損。

4、甲方應註明收貨方祥細地址、姓名、電話。

5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

二、乙方責任:

1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

2、乙方接受委託將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人並按要求保護藥品質量。

3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無汙染,並對藥品的質量及安全負責。

4、藥品在運輸途中發生破損、汙染和保管不當引起的'質量問題由乙方負責。

5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點,乙方按照甲方要求,在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容,以發運前甲方填寫的物流託運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品後7天內送達貨物。

6、根據《藥品經營質量管理規範》規定乙方應向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證影印件。

7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。

三、協議說明:

1、協議中未盡事宜由雙方共同協商解決。

2、本協議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

3、本協議自簽字之日起生效,有效期定為兩年。

甲方(蓋章):

乙方(蓋章):

日期: 年 月 日

日期: 年 月 日

質量保證協議書5

供貨方:

購貨方:

為確保螺旋藻系列產品在流通領域的質量,保證消費者購買和使用其產品的安全性,明確購貨方、供貨方的責任,經磋商達成如下產品質量保證協議:

1、供購雙方在互惠互利,確保質量的基礎上進行業務合作。

2、供貨方所提供的產品必須經國家相關部門批准並取得生產資格。產品質量標準以國家已經頒佈的標準為準

3、供貨同時,供貨方不但要提供符合相應質量標準的產品,而且要提供相應的技術資料,諸如產品檢驗報告書、企業標準、生產批准文號等等。

4、購貨方對供方產品進行驗收。如發現品種、規格、質量等不符合合同規定,供貨方要負責換貨或退貨,並承擔因此而支付的'費用。購貨方保管、養護不當而造成的產品質量問題,由購貨方負責因此發生的各種費用。

5、購貨方因產品質量問題向供貨方索賠損失,須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發票、罰沒款正式票據及相關證明材料。

6、為保證消費者使用產品的安全,防止假劣產品衝擊市場,購貨方不得從非本企業授權之人手中購貨。

7、供貨雙方或一方違反此協議書,可以協商解決,也可以由上級主管部門出面調解或仲裁

8、本協議自籤之日起生效。一式兩份,雙方各持一份,具有同等法律效力。

  供貨方(蓋章):

  購貨方(蓋章):

  年 月 日

質量保證協議書6

甲方:_________

乙方:_________

為了執行《藥品經營質量管理規範》,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協商,達成如下質量保證協議。

甲方義務:

一、甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照影印件,並加蓋甲方單位公章(紅印)。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

1、符合法定的質量標準;

2、應有法定的批准文號和生產批號;(國家規定的例外)

3、包裝標識符合有關規定和儲運要求;

4、一般應發出三個月內的藥品,並附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

6、中藥材要標明產地。

三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的`檢驗報告單、進口藥品註冊證影印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方,影印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

乙方義務:

1、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照影印件,並加蓋乙方單位公章(紅印)。

協議說明:

1、本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

2、本協議一式貳份,甲、乙雙方各執壹份。

3、本協議經雙方簽訂之日起,有效期為________年。

4、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方(蓋章):_________

乙方(蓋章):_________

________年____月____日

質量保證協議書7

甲方(供方):

乙方(需方):

為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經營質量管理規範》的要求,以及相關法規的有關規定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質量責任,甲、乙雙方經協商一致,達成如下協議:

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規,向乙方提供合法、有效的企業資格證書並加蓋企業公章原印章。甲方業務人員出具法定代表人簽署的委託書和身份證影印件,並嚴格按委託書限定的範圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標籤應符合相關法規的規定,儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單並加蓋企業質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時,同時提供《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》影印件;生物製品批簽發目錄中的品種必須有該批《生物製品批簽發合格證》影印件。以上覆印件應字跡清晰並蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號並加蓋公章,以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時,應當附加蓋企業藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任,有效期內發生的.質量問題由甲方負責(因乙方儲存不當造成的除外)。

7、甲方應按國家規定開具發票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經營藥品的企業或使用藥品的醫療機構,向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方採購特殊管理藥品,其經辦人員向甲方提供其身份證影印件和法定代表人簽署並加蓋企業公章的採購授權委託書。

2、乙方收到甲方發運的藥品,若在驗收過程中發現破損、包裝汙染、外觀質量問題,應在收到藥品後7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任,一方發生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項,由雙方協商約定。

3、本協議已由甲、乙雙方充分協商,對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至 年 月 日止。

甲方(蓋章):乙方(蓋章):

代表簽字:代表簽字:

年 月 日 年 月 日

質量保證協議書8

為了明確供應商產品質量責任,確保產品原材料及外協加工產品質量滿足本公司需求,保障本公司生產順利進行,經供、需雙方商定達成以下協議。

1. 質量責任:

1.1 供方應承擔的責任:

1.1.1供方應對自己原材料進行嚴格的進貨檢驗,對供應商的材料質量進行跟蹤考核,建立質量檔案。

1.1.2 供方應建立完善生產工序的控制管理,必須制定生產過程控制檔案和作業指導書等,對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點,所有質控點供方要有專人負責,每一個質控點有專門的措施和標準,措施和標準能得到有效的實施。

1.1.3 供方應使生產完全受控,若有失控,應及時查明原因,並採取相應的糾正預防措施。

1.1.4 供方提供的原材料應完全符合需方採購訂單中明確規定的質量要求,及相應的國際、國家、部委頒發的有關質量標準(包括隱含的質量需求),超出國際、國家質量要求的,以需方要求為準。

1.1.5供方提供的環保材料應不含有對地球環境和人體存在顯著影響的物質,並符合相關的法律法規,包括rohs指令、eup指令等,針對每種材料簽訂環保質量保證書,並每年提供權威機構一次有效期不超過一年的有害物質檢測報告(如sgs)。

1.1.6 供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運輸質量。

1.1.7 供方原材料在需方生產過程中發生品質異常造成需方生產線停線或已生產好的產品返工、返修。

1.1.8 因供方原材料質量問題造成需方產品出廠後發生批次性質量事故(客戶索賠、退貨等)。

1.1.9 供方原材料問題造成需方產品在使用者中出現危及人身、財產安全的.。

2. 供方交貨需遵守以下規定:

2.1 所有供方每批交貨時均須有出貨檢驗報告,其檢驗內容必須是能保障其材料在需方使用中的效能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求,交貨後有任何因材料發生的品質問題均由供方負責。

2.2 新產品或供方改模、修模必須要送樣合格才能批量生產。

2.3 對於塑料原料、化學有機溶劑等需要提供化學成份分析表,及安全使用說明。

2.4 供方產品必須要有標識,標識上要有產品名稱、型號規格、生產日期、數量、需方的料號等。

2.5 供方經需方認定批量供貨的產品,不得隨意更改設計、工藝、技術引數、外形尺寸等;如確實需要更改,必須先通知需方,同時須提供樣品給需方確認,經需方確認合格後,才能供貨,否則造成的一切損失全部由供方承擔。

以上2.1-2.5規定供方違反任何一條,需方品保部有權對供方進行經濟處罰最低人民幣500元/次。

3. 賠償的具體要求協商確認如下:

3.1 供方原材料入廠後發生品質異常,供方不能處理而委託需方全檢、加工,所需的返工等全部費用由供方承擔(包括工時費、場地費、管理費、誤船費、水電費等),全檢的不合格品全部退回供方,並由供方及時補足相應數量。

工時費=處理工時×30元/(人.小時)

水電費、場地費每次80元,管理費每次100元。

3.2 供方原材料同種產品入廠後連續三次以上(含三次)在需方發生問題,需方品保部有權對供方進行經濟處罰人民幣至少300元/次,處罰直到問題改善為止。

3.3 供方原材料(壓鑄件)無法與別的元件通配,只能與部分模號配合,若要讓步使用,需方品保部有權處罰供方人民幣至少1000元。

3.4 供方原材料入廠後,在生產線發生品質異常造成需方停線返工、返修時,供方需對需方的返工、返修、停線所造成的損失(含所有材料損失費用)進行賠償。

賠償費用=停線時間(小時)×300/小時+返工工時×30元/(人.小時)+材料損失費

3.5 供方的原材料因質量問題造成需方產品在客戶使用過程中發生品質異常或在客戶中出現危及人身、財產安全、喪失使用價值造成被客戶索賠,所有索賠費用由供方負責

3.6 對退回供方的產品,若供方在下次送貨時混入,經需方發現,每次處罰人民幣1000元;若同一批次產品混有別的產品,按情節輕重,每次處罰人民幣200-XX元不等。

3.7 供方因交貨延誤造成需方停線,應按每小時500元賠償我司停線損失。

3.8 需方向供方發出的品質異常單,供方需在3天內有效回覆,每超過1天時間按每天50元處罰,直到收到回覆為止。

4. 本協議內所賠償處罰的金額原則上在相應貨款中扣除,特殊情況按月在供方貨款中扣除。

5. 對本協議有內容變更或增加事項時,可在雙方協議下進行。

6. 生效時間為雙方籤認本協議後送貨時開始生效。

7. 爭議處理:供方對需方的處理有異議時,應在3個工作日內以書面的形式向需方提出,逾期視為認可需方的處理意見。異議情況下由雙方協商解決或提交需方所在地法院訴訟解決。

8. 如供方違反以上任何一點,違約金為15萬元。

本協議為一式兩份,雙方簽字蓋章後各存一份,傳真件具同等法律效力。

需方地址: 供方地址:

需方公司名稱: 供方公司名稱:

代表簽字: 代表簽字:

日 期: 日 期:

質量保證協議書9

甲方:(供貨單位)

乙方:(購貨單位):

(一)甲方義務

為加強藥品質量管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

1。甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書影印件,銷售人員的法人委託書原件、身份證影印件,購銷員上崗證影印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方,並在7天內向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

3。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4。甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的.品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書影印件等

5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書

6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》影印件,並加蓋甲方質管機構原印章。

(二)乙方義務

1。乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》影印件《組織機構程式碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件,身份證影印件等;購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》

2。到貨驗收合格後,乙方按規定期限付款。

(三)協議說明

1。甲方提供的商品質量不符合規定,乙方有權拒收,並暫時代管,甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),並承擔乙方所造成的全部經濟損失。

2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫,配備符合要求的質量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發現有短少、汙染、破損等現象,應立即拒收並通知甲方。

3。。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。

4。本協議與合同具有同等法律效力,一方違約,協商解決,協商不成,由當地人民法院裁決。

5。本協議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購

6。本協議有效期 年。

甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

負責人: 負責人:

日期: 日期:

質量保證協議書10

甲方(供貨方):

乙方(購貨方):黑龍江省新龍醫藥有限公司

為了加強質量管理,為使用者提供安全有效的醫療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務,為了提高社會效益和經濟效益,樹立良好的企業形象,依椐《醫療器械監督管理條例》,《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定,雙方簽定本協議書。

一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

二、醫療器械的包裝,標識,標籤,說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、乙方首次購入醫療器械時,甲方應向乙方提供完整的.證照和授權手續,以供乙方備案用。

四、甲方向乙方供貨時,應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他影印件。

五、甲方貨到後,乙方根據有關標準進行驗收。

六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件,因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的,由乙方負責。

七、 如雙方對醫療器械質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

八、 因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的,由甲方負責。

九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

十、本協議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

十一、本協議自簽字之日起生效,有效期一年。

甲方(蓋章): 乙方(蓋章):黑龍江省新龍醫藥有限公司

年月日 年月日

質量保證協議書11

甲方:__________ ,身份證號:__________ ,住址:__________ ,聯絡方式:__________ 。

乙方:__________ 公司,地址:__________ 。

法定代理人:__________ ,職務:__________ ,身份證號:__________ ,聯絡方式:__________ 。

為了明確甲乙雙方權利、義務,依據《中華人民共和國民法典》及相關有關法律法規規定,甲、乙雙方經平等協商一致,訂立本協議。

一、 協議目的

鑑於乙方承攬甲方位於 的房產的門窗安裝業務(乙方提供門窗並安裝),為了保證乙方的產品質量,防止不合格品的發生。保證甲方可以獲得合格的產品及滿意的售後服務,滿足甲方的需求,避免甲、乙雙方今後因為產品質量問題發生糾紛。

二、 質量保證的產品

具體質量保證的產品以乙方承攬活動中提供的結果產品為準。

三、 質量保證:__________

?1、乙方保證採用的是最好的材料、精湛的做工、全新、未使用過、質量和技術規格均符合甲方的要求。

2、 乙方承諾若因為乙方提供的產品原因(包括但不限於產品本身及乙方安裝原因),造成甲方家中或任何第三人的任何財產損失或人身損害的`,甲方應當於損失或損害發生之日通知乙方,乙方應當承擔全部的賠償責任,且乙方應當在損害發生後當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。

四、 索賠條款

1、 乙方的質量保證期限24個月內,質量保證期間的起算時間為 _____年 _____月 _____日開始起算;

2、 由於貨物內在的質量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產損失或人身損害,甲方或受損害的第三人應立即採取書面或口頭的形式(包括但不限於微信聊天、電話、告知函等)通知乙方,乙方應當在接到通知的當日內,派出相關的工作人員對受損害一方的的損失進行確認,並針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做,甲方和其他受損害人應當同時隨附相應的圖片、發票或收據等作為索賠依據。

3、 若造成甲方或他人的財產損失乙方賠償的範圍包括但不限於造成財產的實際價值,甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等;若造成甲方或他人的人身損害,乙方賠償人身損害的範圍依據《中華人民共和國人身損害賠償法》及相關司法解釋彙總規定的賠償專案及標準計算賠償數額。

五、 其他條款

1、 甲乙雙方對本協議中的字、詞、義非常清楚,並願意完全履行本協議,不存在受到脅迫、欺詐、誤解等,簽署即表明對本協議的認可。

2、 本協議一式兩份,由雙方簽字後生效。

3、 本協議生效後在執行中發生爭議的,甲乙雙方應協商解決,若協商不成,任何一方均可向甲方經常居住地人民法院起訴。

簽署日期:__________ _____年 _____月 _____日

簽署地點:__________

甲方(簽字、捺印):__________ 乙方(簽章):__________

法定代理人(簽字、捺印):__________

見證人(簽字、捺印):__________

質量保證協議書12

甲方:____________________

乙方:____________________

基於甲方擬從乙方採購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經審查認定乙方具有向甲方供貨的資格,而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物;甲乙雙方本著互惠互利、共同發展原則,在平等自願的基礎上,為建立長期友好的合作關係,特簽訂本合同。

第一條基本合同

1、合同效力:本合同為雙方關於乙方向甲方供貨業務的長期基本合同,對雙方商定的基本條款進行約定。本合同從雙方發生業務關係起至在雙方保持業務期間,持續有效。本合同簽訂之前,雙方已經簽訂的相關合同、協議等與本合同相牴觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。

2、本合同附件:在雙方往來業務中,與履行本合同相關的協議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件,對雙方具有約束力,但與本合同衝突時應以本合同為準。

第二條質量保證及質量事故責任的承擔

1、基本要求:乙方必須具有合法的生產或經營資質,乙方保證向甲方提供最新版本的資質材料和質量標準,並保證所提供資料的真實性、合法性,並有責任及時更新已經過期、變更的資料。

2、技術要求:

(1)、乙方每次向甲方提供產品時必須附檢驗合格證明及發貨清單,乙方所提供的產品必須符合國家標準或其他必須執行的行業質量標準及甲方內控標準,並保證完全符合國家的相關法律法規以及環保等要求。貨物出廠之前須經嚴格檢驗,確保包裝方式良好,避免造成質量問題。

(2)、乙方向甲方供貨的產品,不得隨意更改設計、工藝、技術引數、質量標準等;如確實需要更改,必須先通知甲方,同時須提供樣品給甲方確認,經甲方確認合格後,才能供貨,否則造成的一切損失全部由乙方承擔。

(3)、乙方同意甲方必要時進行現場審計,檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。對稽核的結果,甲方及時反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢,並將結果反饋甲方,經甲方檢查認可。否則,甲方有權終止從乙方進貨。

3、質量事故:若乙方所提供貨物發生質量問題或責任事故,從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受國家機構處罰,經甲方所在地技術監督部門或甲方委託的鑑定部門或其他權威鑑定機構認定乙方提供的貨物存在質量問題,則應由乙方承擔給甲方造成的全部經濟損失的賠償責任。

第三條乙方的質量責任:

1、乙方應對自己的貨物進行嚴格的進貨檢驗,對供應商的材料質量進行跟蹤考核,建立質量檔案。

2、乙方應建立完善生產工序的控制管理,必須制定生產過程控制檔案和作業指導書等,對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點,所有質控點供方要有專人負責,每一個質控點有專門的措施和標準,措施和標準能得到有效的實施。

3、乙方提供的貨物應完全符合甲方採購訂單中明確規定的質量要求,及相應的'國際、國家、部委頒發的有關質量標準(包括隱含的質量需求),超出國際、國家質量要求的,以甲方要求為準。

4、乙方提供的環保材料應不含有對地球環境和人體存在顯著影響的物質,並符合相關的法律法規。

5、乙方需保障貨物從出廠至甲方收料之前的包裝、運輸質量。

6、乙方所供貨物在甲方生產過程中發生由乙方質量原因造成的品質異常造成甲方生產線停線或已生產好的產品質量不合格的,應承擔賠償責任。

7、因乙方所供貨物質量問題造成甲方產品出廠後發生批次性質量事故,包含但不限於客戶索賠、退貨等,造成甲方損失的,乙方承擔賠償責任。

8、乙方所供貨物質量問題造成甲方產品在使用者中出現危及人身、財產安全的,造成損失的,乙方應承擔賠償責任。

9、乙方所供貨物必須要有標識,標識上要有產品名稱、批號。型號規格、生產日期、數量、甲方的料號等。

第四條驗收及不合格品的處理

1、驗收:乙方送貨後合理期限內或在甲方到乙方提貨時,雙方按照經甲方確認的質量標準及雙方約定的技術要求進行驗收。

2、驗收不合格:甲方對乙方所供產品驗收不合格時,應及時通知乙方,乙方應在接到通知三天內或雙方另行協商確定的時間內,將不合格品取回,並同時向甲方交付同等數量的合格品,乙方不得將不合格品混在以後的任何一批次的貨物中提供給甲方。

3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時未能發現存在質量問題,而在生產使用過程中或生產使用後產品流通過程中等期間,發現乙方所供貨物存在質量問題,乙方仍須承擔產品質量責任及違約責任,造成甲方損失的,乙方還應承擔賠償責任。

第五條訂單、交貨、包裝運輸

1、訂單:乙方具體供貨的.品名、批號、數量及供貨時間以甲方書面訂單為準。乙方應在二十四小時內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見,超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單;但是若無正當理由,乙方不得拒絕接受訂單。

2、交貨:除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨,乙方應按甲方訂單規定的數量、時間準時送貨至甲方所在地或甲方指定地,並承擔由此產生的運費。

3、包裝方式及運輸方式:乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠家定做,不使用回收包裝桶,且桶上標籤要規範,且能體現出乙方產品資訊,對於大宗液體原料,要使用專業槽車。非專用槽車需提供槽車清洗證明,因非專用槽車運輸產生的交叉汙染由乙方負責。

4、乙方每批交貨時均須有出貨檢驗報告,其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的效能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求,交貨後發現貨物存在任何實際情況與檢驗報告或合同約定不符而發生的品質問題均由乙方承擔責任。

第六條定價與結算

1、定價:乙方應本著誠實信用與長期合作的原則合理報價,若存在弄虛作假情況,或報價與合理價格嚴重不符,謀取暴利,一經查實,甲方有權取消乙方供貨資格並有權解除合同。

2、付款方式:雙方自合同簽訂後甲方按貨的30%付給乙方,甲方自貨物檢驗合格後10日內支付其餘貨款。但雙方另有約定,按雙方約定方式付款。

第七條違約責任

1、拒絕訂單與逾期供貨:自雙方簽訂供貨合同後乙方無故拒絕甲方訂單,應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時,雙方可協商處理。

2、商業欺詐的違約責任:乙方違反第五條第一款約定或出現其他商業欺詐時,乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業欺詐”是指乙方違反誠實信用原則,向甲方提供虛假資料、資訊,或者隱瞞事實真相,從而欺騙甲方或最終客戶,獲得不正當利益的商業行為。

3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發的有關質量標準(包含隱含的質量需求)及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時或收貨後生產使用或所生產產品的銷售、消費者使用等任一環節中,發現乙方所供貨物質量不符合規定和約定,甲、乙雙方協商處理經濟賠償問題。

4、違約通知:如乙方發生違約行為後甲方向其發出通知的,則該通知發出三日後將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達後兩日內書面回覆甲方。如乙方逾期未予回覆,則視為乙方預設甲方通知中所述的內容。

第八條不可抗力

本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關義務正常履行的不可預見、不可避免的自然災害,以及雙方書面確認的其他不可抗拒的因素。

第九條合同的變更

本合同未盡事宜,雙方協商解決;合同的變更及修改須經雙方同意,以書面形式變更。

第十條糾紛解決

因本合同或本合同履行中發生的糾紛,雙方協商解決,協商不成或不願協商的,任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。

第十一條合同生效條件與份數

1、生效條件:合同經雙方簽字蓋章後生效,如雙方最後一筆業務交易完成後24個小時內雙方再無任何業務往來,合同自動終止失效;本合同除填寫必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時間外,任何塗改、刪除、增添均無效。

2、合同份數:本合同正本一式兩份具有同等法律效力,甲乙雙方各執一份。

甲方:____________________乙方:____________________

日期:____________________日期:____________________

質量保證協議書13

甲方:____________________

乙方:____________________

甲、乙雙方在友好合作的基礎上,建立了相互信任、相互支援,共謀展的夥伴關係,為達到長期合作的'目的,保障雙方的共同利益,經雙方協商達成如下協議:

一、甲、乙雙方同意作為產品供應的合作伙伴。

二、甲方提供的產品必須符合國家標準,產品包裝、標籤、說明書應合國家有關規定和要求;進口產品提供加蓋甲方質檢部門原印章的進口產品註冊證以及進口產品檢驗報告書影印件,如屬於甲方質量出現問題,責任由甲方全部承擔。

三、甲方向乙方所供產品在包裝上必須適合產品質量要求,包裝牢固,符合儲存運輸要求,而乙方儲存條件應符合GSP所要求的條件,如因儲存不善造成的損失由乙方負責。

四、在簽定協議書前,甲、乙雙方相互提供合法的證照影印件,並加蓋單位公章供雙方備案。

五、甲方業務委託人必須持有加蓋本單位公章的授權委託書以及身份證影印件,未經甲方授權,甲方業務員不得從乙方借貨或換貨。

六、鑑於甲、乙雙方每月業務發生次數頻繁,需憑甲方銷售出庫單或發票作為收貨單位的依據。

七、甲方所供產品均以送貨方式供貨,乙方收到甲方貨物後,應當場驗收,如發現所收貨物短少、破損時,有權拒收。按照甲方銷售出庫單所列內容對產品品名、規格、數量、生產企業以及外觀形狀等內容驗收合格後,請在甲方銷售出庫單上簽字。

本協議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止,在此期間,甲、乙雙方所有的購銷行為均以本協議為準,本協議一式兩份,經甲、乙雙方有關部門蓋章後生效,未盡事宜或有新的情況出現,由雙方協商並簽定補充協議連同本協議一併執行。

甲方:____________________乙方:____________________

日期:____________________日期:____________________

質量保證協議書14

甲方:________________

乙方:________________

為保證化妝品質量,明確質量責任,保障消費者使用到安全、有效的產品,依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規,經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議:

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質影印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委託書原件和加蓋其公章的身份證影印件。

3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時,應同時提供該品種合格的檢驗報告書,乙方向甲方採購首次經營品種時,甲方提供該品種的批件。質量標準影印件及其它有關材料,並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝,標識,標籤,說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨後,乙方依據甲方提供的`標準進行驗收,對有問題的品種,雙方應積極配合,及時妥善解決。

6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的,有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議,以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

7、本協議所涉及的內容,如與國家法律,法規有悖,則以現行法律法規的要求為準。

8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

10、本協議僅限於簽定購貨合同時使用。

甲方:________________乙方:________________

日期:________________日期:________________

質量保證協議書15

甲方:____________________

乙方:____________________

為保證外協產品質量,公司(以下簡稱甲方)現就外協件和原材料與公司(以下簡稱乙方)簽訂本質量保證協議如下:

一、通則

甲方質量部對供應部採購的外協產品實施質量監控;負責分析確認外協產品的質量問題及其責任方;組織、協調、跟蹤、驗證外協產品的質量改進。

乙方有義務和責任保證供貨的外協產品的質量,產品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售後等環節,符合尺寸、內在質量、裝配性、功能、耐久性等要求,並對產品質量總負責。

外協產品質量問題責任供應商必須按照甲方的質量要求實施質量持續改進,進行產品和生產過程的缺陷及其影響的可能性分析,採取有效糾正和預防措施,消除現實和潛在的質量隱患,避免質量事故的重複發生。並保證甲方和客戶所需要的質量和信譽。

本協議同樣適用於乙方的二次供應商。乙方應確保並證明其與二次供應商間具有相等同的質量保證協議並得到有效的遵守。

二、批量供貨的前提條件

1、零缺陷質量戰略作為我們共同的質量目標,貫穿於顧客、組織、供方三方的產品的供應鏈中。

2、乙方必須建立完善相應的質量管理體系,提高持續改進的素質和能力。

3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段,驗證產品和生產過程的受控能力,滿足產品的技術條件和質量要求,滿足質量可追溯性的要求。

4、必須通過甲方開發部的首件樣品認可。

5、必須通過甲方質量部的批量認可。包括:

(1)首批樣品檢驗;(2)兩日生產稽核;(3)批量試裝;(4)過程稽核。

6、乙方產品和生產過程的.任何更改必須得到甲方的書面批准。乙方事先未得到甲方的批准,私自對其供貨產品進行更改,給甲方造成的直接或間接經濟損失,由乙方承擔全部責任。

三、外協產品的質量目標及質量要求

1、乙方提供的外協產品,必須滿足按GB2828抽檢,AC=0 RC=1的合格判定標準。

2、雙方共同商定年度供貨質量目標(見質量保證協議附件)。

四、批量供貨的外協件質量保證措施

1、型式試驗

2、售後產品質量分析

3、對關鍵質量改進專案進行質量驗收。

4、針對乙方產品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改,進行重新認可。

五、乙方質量問題的處理

甲方視外協件質量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產造成的影響,採取如下外接方法:

1、入廠檢驗出現的質量問題

A)乙方提供的外協件和原材料按《入廠檢驗規範》要求檢驗,判定為合格的,乙方同甲方供應部協商處理;若甲方生產急用,不得不進行挑選時,乙方承擔挑選及索賠費用。

B)在規定的整改期內,甲方根據產品質量缺陷的嚴重程度及對生產的影響程度,對該零件價格採取下浮5%、10%、或20%處理,整改有效的恢復正常。

注:整改期從質量問題通報日起計算,到質量問題整改措施驗證合格止。

2、造成生產線停產的質量問題

C)對因乙方質量問題造成的甲方停產損失,按150元/分賠付。

D)在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款,整改有效後恢復正常。

E)對因乙方質量問題造成的客戶工廠停產損失,按客戶工廠索賠規定執行,並承擔甲方全部連帶損失。

3、生產裝配及使用者使用中出現的質量問題

乙方提供的外協件和原材料,雖經過驗收,但在生產或使用者使用的過程中,所發現的責任在乙方,應由乙方無償予以更換,並承擔在售後市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質量活動的連帶費用。

甲方供應部保留有關不合格產品1個月,乙方可在一個月內通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨,過期未提出異議,甲方有權按甲方的意願處理該產品。

六、特殊規定

由於外協產品自身質量問題,或乙方自身試驗能力不滿足要求,需要委託第三方進行質量檢驗時,其費用由乙方承擔。

每半年一次的材質抽驗,需要委託第三方進行時,全部抽驗費用由乙方負擔。

對不合格外協產品,甲方有權進行不可恢復標記、標識處理,甚至銷燬。

承擔重新認可的全部費用。

承擔同一質量缺陷重複發生時,甲方相關部門前往乙方進行質量改進而發生的全部費用。

七、獎勵

每年度甲方會同乙方簽定《供貨質量目標》,根據乙方供貨質量情況,甲方每年對供貨廠進行評定,對於供貨質量控制良好的廠家,甲方將採取增加訂單數量、優先付款、縮短付款期限或發放證書等方式對供貨廠給予獎勵。

八、協議的生效:

本協議自甲、乙雙方蓋章後生效。

作為本協議的證明,甲乙雙方各保留一份。

甲方:____________________乙方:____________________

日期:____________________日期:____________________

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