質量管理人員工作總結有哪些

有很多的員工都不知道工作總結是怎麼寫的，包括質量管理人員。下面是本站小編為你精心推薦的質量管理人員的工作總結，希望對您有所幫助。

　　質量管理人員工作總結

時光飛逝，時間催促我們即將告別20XX，憧憬激勵我們在20XZ年開創事業的新高，回顧即將過去的一年，機遇與挑戰並存，新版GSP的認證無疑讓醫藥企業來個大改變。20XX年大半年的工作都是在準備新版GSP認證。前期上報GSP申報材料過程中，對於省局領導提出的不符合項，認真整改，整改後第一時間上報省局。過程反反覆覆，但不負努力，GSP認證材料上報成功。20XX年7月1日-2日，公司迎來了新版GSP認證現場認證，省局認證人員對我公司進行了認真而細緻的檢查，給我們上了一堂關於藥品質量最具體、印象最深刻的一課，認證過程緊張與快樂並存，看到省局領導對我們工作的認可，將近一年的準備工作都是值得的。總之，各部門間通過努力，通力合作，不斷進取，公司完成了新版GSP的認證，基本完成了這一年公司的正常工作任務。為了更好的完成工作，總結經驗，揚長避短，現將過去一年工作情況總結如下：

1、認真貫徹執行國家和省食品藥品監督管理局的文件精神和工作安排，平時工作中除做好藥品的質量審核和監管工作外，積極配合市局有關檢查，督促整改有效落實。在公司領導和市藥監局的監督管理下，做好了公司經營藥品質量管理工作，做到了依法經營，規範經營。

2、為保證我公司所經營藥品的質量，根據GSP要求，對首營企業和首營品種進行嚴格的審核。建立首營企業和首營品種審核及檔案。審核首營企業9家，首營品種11個。另外，計算機管理系統中對供應商的資質實行效期管理，及時將缺少的資料上報採購部，保證藥品的合法經營。

3、全面掌握全公司藥品的質量動態，並分類建立電子檔目錄方便查找，迅速為客户提供各種質量資料，如品種資質、公司資質、藥品物價等。

4、準確及時地收集並傳遞食品藥品監督管理局的質量信息文件，進行分析彙總，及時進傳遞，以質量信息傳遞單、複印文件的形式反饋給各部門，確保了質量信息及時暢通的傳遞和準確有效的利用。

5、在質管部長部長的領導下，參與不合格藥品的審核、確認、報損，對不合格藥品控制性管理，減少不合格藥品的產生。完成了不合格藥品彙總分析等工作。

6、指導和監管藥品保管、驗收、養護和儲存過程中的質量工作，並做好完整的記錄，每月定期對質量制度執行情況進行考核。

7、 在質管部長部長的領導下，參與並完成了公司冷庫的驗證工作。

8、監督管理本公司所經營的藥品電子碼入出庫的上傳，國家規定的無藥品電子碼的藥品一律不得購進，協助儲運部處理電子監管中所遇到的問題。

9、順利完成了公司業務員備案，公司證照複印發放和法人授權委託書開具發放工作。

10、在部長的指導下，熟悉了質量查詢登記的上報工作，現在已能獨立完成。

11、協助完成了進貨藥品質量評審工作。

12、完成了計算機權限檢查工作。

20XX年是充實的一年，對我來説也是非常不平凡的一年，也是收穫成果的一年。這一年看着寶寶一點點的成長，在這裏更能理解公司領導的不容易，公司的成長離不開他們的用心良苦，在這裏感謝他們為我們大家提供這個平台，讓我們快速成長，謝謝!

　　質量管理員個人工作總結

時間過得真快，想想來公司面試的那一天依然如昨，轉眼已過去九個多月了。

在醫藥生產企業的生產、質量崗位工作了幾年，一下跨度到藥品經營企業，幾乎是從零開始，除了是自己的一份勇氣，更多的是公司敢於給我這個機會，給了我這樣一個平台。因此唯有踏踏實實的工作作為感恩回報!

工作的着手點就是從熟悉上游供應商、下游客商的相關資質開始的。經過了半個月的熟悉和掌握基本能獨立工作，便開始負責下游客商資質的審核、為客商提供質檢單、上傳電子監管碼、為上、下游客商整理公司資質等幾個工作內容。同時在工作中不斷總結經驗，提高自己的專業水平。

及時和業務部門溝通，嚴把審核客商資質關。

及時整理、審核、完善、建檔客商資質。

及時審核、修改錄入軟件裏的客商基礎信息。

及時整理、建檔、提供產品質檢單。

及時準確無誤的上傳電子監管碼。

2014年是公司不平凡的一年，為迎接新版GSP認證檢查，公司進行準備迎檢。質量部門作為質量認證體系的核心部門，圍繞認證，開始了緊張有序的準備工作。

首先就是熟悉、瞭解、應用新上的軟件系統。

在軟件公司不斷完善軟件的同時，錄入軟件系統的所有客商資質，掃描的質檢單、客商資質也數次的修改和更新，和軟件公司不斷進行溝通和磨合直到符合認證要求。

認證工作重中之重就是編制質量管理體系文件。我除了日常工作外，邊學習邊參與編制質量管理文件系統工作。從質量管理制度、崗位操作規程、部門和崗位職責、公司、部門、崗位的培訓，以及文件的整理、建檔、現場的佈置等，在部門領導的帶領和指導下全程參加了此次的認證工作。

一份耕耘，一份收穫。在公司順利通過GSP認證的同時，我也全方面的.學習了藥品經營企業的質量管理體系內容和精髓。

回首這一年，經歷了幾乎轉行的跨越，雖有辛苦、卻忙併快樂着。在不斷的學習過程中勵煉自己。

常言説：創業難、守業更難。為了公司的不斷壯大、發展，在以後的工作中我會配合好相關部門恪盡職守，在公司和部門領導的關懷指導下，除了做好日常工作外，為更加完善公司質量管理體系盡一份質量人應盡的責任。

　　質量體系管理員工作總結

一、 對本職工作目標及要求的認識

1. 對各個部門上交的文件計劃單進行編號、打印封面並傳遞給各審核人審核後及時收回,並作相關記錄,以便追溯。

2. 體系文件的編輯、編號、印製、發放、回收、裝訂、存檔及回收。

3. SOP文件版、台帳、數據庫及電子版本的保存及對應性。

4. 質量文件執行前培訓的實施和監督, 電子文檔拷貝的管理。

5. 制訂文件審核計劃，監督各部門文件制修訂複審工作。

6. 負責質量體系文件系統的建立、管理和完善。

二、20xx年度已完成主要工作總結

1. 生產一致性控制計劃、程序文件以及質量手冊的編寫完成已分發至各個部門。

2. 公司3C工廠審查，3C認證已經完成。

3. 歸檔失效體系文件及文件制修訂底稿。

4. 積極參加公司組織的各項培訓。

5. 配合其他部門、其他同事完成相關工作。

三、改進措施與對策

通過對實踐過程進行認真的分析，找出經驗教訓，發現規律性的東西，使感性認識上升到理性認識。

1. 在及時完成工作的同時，抽一些時間監督各車間執行前培訓工作，最好能參與他們的培訓，瞭解情況。

2. 查找自身原因，做到高效率高質量的完成本質工作。

3. 做好文件管理體系輸入工作，規範體系流程。

4. 查漏補缺，確保整個文件管理系統的資料相互對應、完整統一。 四、20xx年度主要工作任務、目標

1. 對質量體系文件進行審核傳遞。

2. 對質量體系文件進行排版/打印/下發/裝訂/歸檔。

3. 對失效的質量體系文件進行回收、銷燬。

4. 下發文件同時做好執行前培訓計劃,並監督實施。

5. 質量體系文件20xx年度複審計劃的制訂、下發。

6. 修訂質量體系文件起草/修訂/審核/批准SOP，完善質量體系文件傳閲審核表,簡化文件管理。

7. 監督並實施20xx年度複審計劃。

8. 監督規範各部門文件管理,定期組織文件現場檢查。

9. 定期更新各部門文件目錄。

五、本年度工作自我評價

今年幾乎都是在忙碌中度過的，除了正常的編寫修訂外，還完成了公司車輛的3C認證。但是美中不足的是還有很多工作沒有做到位。20xx年繼續加油，提高工作效率工作質量。

同時感謝領導對我的指導、感謝各位同事對我的幫助!謝謝!

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