2016执业药师《药学知识一》系统备考习题

要想学习好《药学知识一》，死记硬背是远远不够的，要想在考试中应用自如要多做试题，这样才能够掌握各种试题类型的解题思路。下面是本站小编分享的2016执业药师《药学知识一》系统备考习题，希望对大家有所帮助!

1、光的传播方向发生改变的现象( A )。

A.折射

B.黏度

C.荧光

D.旋光度

E.相对密度

2、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 B

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

E.百万分之一

3、最新版药典USP( B )。

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

4、计量器具是指( D )。

A.能测量物质量的仪器

B.能测量物质量好坏的仪表

C.评定计量仪器性能的装置

D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质

E.事业单位使用的计量标准器具

5、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为(C )。

-1

6、反映两个变量之间线性关系的密切程度( C )。

A.检测限

B.定量限

C.相关系数

D.回归

E.精密度

7、具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差( E )。

A.精密度

B.准确度

C.定量限

D.相对误差

E.偶然误差

8、鉴别是( B )。

A.判断药物的纯度

B.判断已知药物的真伪

C.判断药物的均一性

D.判断药物的有效性

E.确证未知药物

9、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为( B )。

-1

10、mp( D )。

A.百分吸收系数

B.比旋度

C.折光率

D.熔点

E.沸点

11、6.5349修约后保留小数点后三位( A )。

A.6.535

B.6.530

C.6.534

D.6.536

E.6.531

12、对照品( E )。

A.用作色谱测定的内标准物质

B.配制标准溶液的标准物质

C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

D.浓度准确已知的标准溶液

E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

13、比旋度是指( A )。

A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度

E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的.旋光度

14、避光并不超过20℃( E )。

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.密闭

E.凉暗处

15、“药品检验报告书”必须有( E )。

A.送检人签名和和送检日期

B.检验者、送检者签名

C.送检单位公章

D.应有详细的实验记录

E.检验者、复核者签名和检验单位公章

16、可定误差是(A )。

A.系统误差

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

17、方法误差( A )。

A.系统误差

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

18、取样要求：当样品数为x时，一般就按( D )。

A.x≤300时，按x的1/30取样

B.x≤300时，按x的1/10取样

C.x≤3时，只取1件

D.x≤3时，每件取样

E.x>300件时，随便取样

19、检测限与定量限的区别是( D )。

A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

B.定量限的最低测得量应符合准确要求

C.检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信号噪比(3：1)来确定最低水平

D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

20、药品质量标准的基本内容包括( E )。

A.凡例、注释、附录、用法与用量

B.正文、索引、附录

C.取样、鉴别、检查、含量测定

D.凡例、正文、附录

E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

21、最新版药典.( E )。

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

22、熔点是( D )。

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

23、中国药典规定，熔点测定所用温度计( E )。

A.有分浸型温度计

B.必须具有0.5℃刻度的温度计

C.必须进行校正

D.若为普通型温度计，必须进行校正

E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

24、标准品( C )。

A.用作色谱测定的内标准物质

B.配制标准溶液的标准物质

C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

D.浓度准确已知的标准溶液

E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

25、中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为( E )。

-1

26、减少分析测定中偶然误差的方法为( E )。

A.进行对照试验

B.进行空白试验

C.进行仪器校准

D.进行分析结果校正

E.增加平行试验次数

27、选择性是指( E )。

A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力

B.表示工作环境对分析方法的影响

C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值

D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值

E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力

28、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法( C )。

A.2种，第一法

B.4种，第二法

C.3种，第一法

D.4种，第一法

E.3种，第二法

29、表示该法测量的重现性( A )。

A.精密度

B.准确度

C.定量限

D.相对误差

E.偶然误差

30、测得值与真值接近的程度(B )。

A.精密度

B.准确度

C.定量限

D.相对误差

E.偶然误差

31、回收率属于药物分析方法验收证指标中的( B )。

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.定量限

E.线性与范围

32、在药物比旋度的计算公式[α] tD=(100×α)/(L×C)中 D

A.t 是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm

B.t 是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm

C.t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm

D.t 是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm

E.t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm

33、RSD表示( D )。

A.回收率

B.标准偏差

C.误差度

D.相对标准偏差

E.变异系数

34、化学法测定药物含量的特点( B )。

A.专属性强

B.精密度高、准确度好

C.方便、快速

D.称为含量测定或效价测定

E.与药物作用强度有很好的相关性

35、n tD( C)。

A.百分吸收系数

B.比旋度

C.折光率

D.熔点

E.沸点

36、药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的( D )。

A.+0.1%

B.+1%

C.+5%

D.+10%

E.+2%

37、一组测得值彼此符合的程度( A )。

A.精密度

B.准确度

C.定量限

D.相对误差

E.偶然误差

38、溶质1g(mL)能在溶剂1000mL中不能完全溶解( B )。

A.极易溶解

B.几乎不溶或不溶

C.微溶

D.溶解

E.略溶

39、可定量测定某一化合物最低量的参数( D )。

A.系统误差

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

40、系统误差( B )。

A.随机误差或不可定误差

B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值

C.误差在测量值中所占的比例

D.测量值与平均值之差

E.测量值与真值之差