2017执业药师考试药学专业知识预习试题

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第 1 题

2005年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变 时限为( )

A. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

B. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

C. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

D. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

E.无数量要求，时限为60分钟

正确答案：A,

第 2 题

某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度

达到稳态血药浓度的( )

A. 50%

B. 75%

C. 88%

D. 94%

E. 97%

正确答案：B,

第 3 题

一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的 顺序为( )

A.有机溶剂化物 > 无水物 > 水合物

B.有机溶剂化物 > 水合物 > 无水物

C.无水物 > 有机溶剂化物 > 水合物

D.无水物 > 水合物 > 有机溶剂化物

E.水合物 > 无水物 > 有机溶剂化物

正确答案：A,

第 4 题

适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )

A.每日剂量大于10mg的药物

B.相对分子质量大于3000的药物

C.在水中及油中的溶解度接近的药物

D.离子型药物

E.熔点高的药物

正确答案：C,

第 5 题

关于油脂性软膏基质的错误表述为( )

A.油脂性基质即是烃类物质

B.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质

C.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处

D.石蜡主要用于调节软膏的稠度

E.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能

正确答案：A,

第 6 题

关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有

A.氯化钠用于调节等渗

B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

C.盐酸控制pH在4.O ~ 4.5，提高盐酸普鲁 卡因的稳定性

D.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌

E.采用低温间歇式灭菌法灭菌

正确答案：E,

第 7 题

属于主动靶向的制剂有( )

A.糖基修饰脂质体

B.聚乳酸微球

C.静脉注射乳剂

D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E. 口服结肠定位给药系统

正确答案：A,

第 8 题

下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出 速度而设计的是( )

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片

正确答案：C,

第 9 题

以下哪个概念不正确( )

A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类

B.结构特异性的药物活性与受体的相互作用 有关

C.多数药物属于结构特异性药物

D.全身麻醉药属结构特异性药物

E.吗啡属于结构特异性药物

正确答案：D,

第 10 题

关于胶囊剂的叙述，正确的有( )

A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶 囊或密封于软质囊壳中的固体制剂

B.生物利用度高于所有其他同体剂型

C.药物释放快，没有延时作用

D.含油量髙的药物和液体药物不能填充于胶 囊剂

E.所有的同体药物均可制备成胶囊剂

正确答案：A,

第 11 题

阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是 ( )

A.提高药物稳定性

B.延长药物作用时间

C.改善药物的吸收

D.降低药物的毒副作用

E.消除不适宜的制剂性质

正确答案：D,

第 12 题

磺胺药物的增效剂是( )

A.环丙沙星

B.拉米非定

C.甲氧苄啶

D.诺氟沙星

E.氧氟沙星

正确答案：C,

第 13 题

茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至 1:5，乙二胺的作用是( )

A.助溶 B.潜溶 C.防腐

D.矫味 E.增溶

正确答案：A,

第 14 题

有关粉体粒径测定的错误表述是( )

A.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、 脂质体的粒径

B.沉降法适用于100μm以下的粒子的测定

C.筛分法常用于45μm以上的粒子的测定

D.用显微镜法测定时，一般需测定200~500 个粒子

E.沉降法是在液体中进行测定，库尔特记数 法是直接在同体状态下进行测定

正确答案：E,

第 15 题

药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是

A.增强亲脂性，使作用时间缩短

B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降

C.降低亲脂性，使作用时间延长

D.增强亲脂性，有利吸收，活性增强

E.适度的亲脂性有最佳活性

正确答案：E,

第 16 题

颗粒剂的工艺流程为( )

A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒分→级→剂量→装袋

B.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋

C.粉碎→过筛→混合→分剂量→装袋

D.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→装袋

E-粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→ 整粒→压片→装袋

正确答案：B,

第 17 题

根据沉降公式(Stokes定律)分析与混悬剂 中微粒的沉降速度成正比的因素为( )

A.微粒直径

B.微粒半径平方

C.介质的密度

D.介质的黏度

E.微粒的密度

正确答案：B,

第 18 题

关于增加药物溶解度方法的错误表述是

A.制成可溶性盐

B.加入助溶剂

C.使用增溶剂

D.使用混合溶剂

E.加强搅拌

正确答案：E,

第 19 题

有关眼膏剂的不正确表述是( )

A.应无刺激性、过敏性

B.常用基质中不含羊毛脂

C.必须在清洁、灭菌的环境下制备

D.应均匀、细膩、易于涂布

E.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

正确答案：B,

第 20 题

关于生物利用度试验设计叙述错误的是( )

A.采用双周期交叉随机试验设计

B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型 的市场主导制剂

C.受试者男女皆可，年龄在18~40周岁

D.服药剂量应与临床用药一致

E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试 制剂或标准参比制剂

正确答案：C,

第 21 题

注射用油的灭菌方法是( )

A.流通蒸汽

B.湿热115℃

C.湿热121℃

D.干热空气150℃

E.干热空气250℃

正确答案：D,

第 22 题

影响片剂成型的因素不包括( )

A.药物的可压性 B.药物的熔点

C.药物的结晶形态 D.水分 E.药物的色泽

正确答案：E,

第 23 题

2005年版中国药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为( )

A. 3粒应在30分钟内全部溶解

B. 3粒应在60分钟内全部溶解

C. 10粒应在30分钟内全部溶解

D. 10粒应在60分钟内全部溶解

E.无数量要求，时限为30分钟

正确答案：B,

第 24 题

用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为( )

A.药物动力学模型

B.隔室模型

C.统计矩模型

D.生理药物动力学模型

E.药动-药效链式模型

正确答案：A,

第 25 题

关于青蒿素的构效关系不正确的是( )

A.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必须结构

B.其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也 是重要的

C.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 消失

D.蒿甲醚同样具有抗疟活性

E.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 增强

正确答案：C,

第 26 题

哪个与头孢噻吩钠的描述不相符( )

A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基

B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一 个半合成头孢菌素类药物

C.干燥同态下比较稳定，水溶液也比较稳定

D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进 而环合生成内酯化合物

E.口服吸收差

正确答案：C,

第 27 题

哪个药物临床上用其S (+)-异构体

A.布洛芬 B.芬布芬

C.萘普生 D.舒林酸

E.双氯芬酸钠

正确答案：C,

第 28 题

流通蒸汽灭菌法的温度为( )

A. 121℃ B. 115℃ C. IOO℃

D. 80℃ E. 150℃

正确答案：C,

第 29 题

以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 ( )

正确答案：A

第 30 题

下列关于全身作用的栓剂的错误表述是

A.全身作用栓剂要求迅速释放药物

B.水溶性药物选择水溶性基质，有利于药物 的释放

C.水溶性药物选择脂溶性基质，有利于药物 的释放

D.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物 的吸收

E.高度脂溶性的药物应加人表面活性剂来提 高药物的释放速度

正确答案：B,

第 31 题

阿托品在碱性水溶液中易被水解的原因是

A.含亚胺键 B.含内酯键

C.含酯键 D.含内酰胺键

E.含酰胺键

正确答案：C,

第 32 题

测得利多卡因的消除速度常数为0.231h-1，则 它的生物半衰期为( )

A. 4h B. 3h C. 2. 0h

D. 0.693h E. 1h

正确答案：B,

第 33 题

头孢哌酮钠的化学结构是( )

正确答案：A,

第 34 题

以下哪个说法是不正确的( )

A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作 用也相同

B.最合适的脂水分配系数’可使药物有最大活性

C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系 数，活性会有所提高

D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

E.药物的解离度与其环境pH有关

正确答案：A,

第 35 题

下列关于药物制剂稳定性的错误表述为( )

A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使 用期间质量发生变化的速度和程度

B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化 属于稳定性问题

C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期

D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性

正确答案：E,

第 36 题

哪个是胆碱受体拮抗剂，用于眼科验光、散 瞳( )

A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸后马托品 E.氢溴酸山莨菪碱

正确答案：D,

第 37 题

片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是

A.改善原辅料的流动性

B.增加物料的松密度，使空气易逸出

C.减少片剂与模孔间的摩擦力

D.避免粉末分层

E.避免细粉飞扬

正确答案：C,

第 38 题

以下哪个与盐酸左旋咪唑不相符( )

A.化学结构中含有一个手性中心，本品为S-构型左旋体

B.具有免疫调解作用

C.化学结构中含有氢化噻唑环

D.化学结构中含有吡唑环

E.化学结构中含有氢化咪唑环

正确答案：D,

第 39 题

下列液体药剂的溶剂，属于半极性溶剂( )

A.水 B.丙二醇 C.甘油

D. 二甲基亚砜E.液状石蜡

正确答案：B,

第 40 题

注射剂中加人硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是( )

A.空气 B. H2 C. CO2

D. O2 E. N2

正确答案：E,

第 41 题

第一个在临床上使用的质子泵抑制剂( )

A.奥美拉唑 B.西咪替丁

C.泮托拉唑 D.埃索美拉唑

E.雷贝拉唑

正确答案：A,

第 42 题

关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择:

乳化剂( )

A.植物油 B.动物油 C.卵磷脂

D.油酸钠 E.硬脂酸钠

正确答案：C,

第 43 题

胃内滞留片( )

A.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地非 恒速释放药物

B.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒 速或接近恒速释放药物

C.给药后不立即释放药物的制剂

D.能滞留于胃液中，延长药物在消化道释放 时间，改善药物吸收，提高药物生物利用 度的片剂称为

E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成 片芯，然后由此聚合物围成外周，再加覆 盖层而成的片剂为

正确答案：D,

第 44 题

产生协同作用，以增强疗效( )

A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是

B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍联用、 阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是

C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的.是

D.当药物配伍使用时，由于它们的物理、化 学和药理性质不尽相同而发生相互影响， 出现各种各样的变化是

E.引起药物治疗作用的减弱或消失，甚至导 致毒副作用的增强的配伍变化是

正确答案：A,