2017药学专业知识一考试试题及答案
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单项选择题
1、选择性低的药物,在临床治疗时往往
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧烈
D、成瘾较大
E、药理作用较弱
【正确答案】 B
【答案解析】 副作用指在药物治疗剂量时,出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的,一般反应较轻微,多数可以恢复。
2、关于药物的治疗作用,正确的是
A、是指用药后引起的符合用药目的的作用
B、对因治疗不属于治疗作用
C、对症治疗不属于治疗作用
D、抗高血压药降压属于对因治疗
E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗
【正确答案】 A
【答案解析】 药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用,有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果,可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。
1.对因治疗:用药后消除了原发致病因子,彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。
2.对症治疗:用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温,缓解疼痛;抗高血压药控制了患者过高的血压等。
3、下列关于药物作用的选择性,错误的是
A、有时与药物剂量有关
B、与药物本身的化学结构有关
C、选择性高的药物组织亲和力强
D、选择性高的药物副作用多
E、选择性是药物分类的基础
【正确答案】 D
【答案解析】 多数药物所引起的药理效应具有选择性,药物选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高;如洋地黄对心脏有较高的选择性。药物的选择性一般是相对的,有时与药物的剂量有关,如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用,较大剂量则有解热镇痛作用。药物作用选择性是药物分类的基础。
4、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其
A、毒性越大
B、毒性越小
C、安全性越小
D、治疗指数越小
E、治疗指数越大
【正确答案】 B
【答案解析】 质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。
5、治疗指数的意义是
A、中毒剂量与治疗剂量之比
B、治疗剂量与中毒剂量之比
C、LD50/ED50
D、ED50/LD50
E、药物适应证的数目
【正确答案】 C
【答案解析】 化疗指数即治疗指数评价药物的安全性,通常用某药的动物半数致死量(LD50)与该药对动物的半数有效量(ED50)的比值来表示,此比值称化疗指数。
6、B药比A药安全的依据是
A、B药的LD50比A药大
B、B药的LD50比A药小
C、B药的治疗指数比A药大
D、B药的治疗指数比A药小
E、B药的最大耐受量比A药大
【正确答案】 C
【答案解析】 治疗指数大的药物安全性高。
7、下列对治疗指数的叙述正确的是
A、值越小则表示药物越安全
B、评价药物安全性比安全指数更加可靠
C、英文缩写为TI,可用LD50/ED50表示
D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E、需用临床实验获得
【正确答案】 C
【答案解析】 治疗指数(TI)用LD50/ED50表示。可用TI来估计药物的安全性,通常此数值越大表示药物越安全。半数有效量(ED50):质反应的ED50是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的'概念不同。
8、对于半数有效量叙述正确的是
A、常用治疗量的一半
B、产生最大效应所需剂量的一半
C、一半动物产生毒性反应的剂量
D、产生等效反应所需剂量的一半
E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量
【正确答案】 E
【答案解析】 半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。
9、药物达到一定效应时所需要的剂量是
A、效价强度
B、效能
C、治疗指数
D、最大效应
E、安全指数
【正确答案】 A
【答案解析】 效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较,是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。一般反映药物与受体的亲和力,其值越小则强度越大,即用药量越大者效价强度越小。
10、不属于量反应的药理效应指标是
A、心率
B、惊厥
C、血压
D、尿量
E、血糖
【正确答案】 B
【答案解析】 药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应强弱呈连续性量的变化,可用数量和最大反应的百分率表示,称其为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等,研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应,一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体。
11、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为
A、A>C>B
B、B>C>A
C、C>B>A
D、A>B>C
E、C>B>A
【正确答案】 B
【答案解析】 治疗指数(TI)=LD50/ED50。表示药物的安全性。
12、下列不属于药物作用机制的是
A、影响离子通道
B、干扰细胞物质代谢过程
C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
D、对某些酶有抑制或促进作用
E、改变药物的生物利用度
【正确答案】 E
【答案解析】 生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量,影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。
13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是
A、KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度
B、KD越大,则亲和力越小,二者成反比
C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性
D、完全激动药,α=0
E、部分激动药内在活性α<100%
【正确答案】 D
【答案解析】 药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性,内在活性用α表示,0≤α≤100%。完全激动药,α=100%,部分激动药虽与受体有较强的亲和力,但内在活性α<100%,量效曲线高度(Emax)较低。
14、完全激动药的概念是
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力,无内在活性
C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E、以上都不对
【正确答案】 A
【答案解析】 药物对受体有很高的亲和力和内在活性,与受体结合后产生最大效应Emax,称为完全激动药。
15、使激动剂的最大效应降低的是
A、激动剂
B、拮抗剂
C、竞争性拮抗剂
D、部分激动剂
E、非竞争性拮抗剂
【正确答案】 E
【答案解析】 非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大),又可以使激动剂的最大效应降低(即,即使增加剂量,也无法达到原有的最大效应)。
拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。
16、关于受体的叙述,错误的是
A、可与特异性配体结合
B、一般是功能蛋白质等生物大分子
C、某些受体与配体结合时具有可逆性
D、某些受体与配体结合时具有难逆性
E、拮抗剂与受体结合无饱和性
【正确答案】 E
【答案解析】 受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。
配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,少数是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。
17、已确定的第二信使不包括
A、cAMP
B、cGMP
C、钙离子
D、甘油二酯
E、三酰甘油
【正确答案】 E
【答案解析】 G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+ )转导至效应器,从而产生生物效应。DG就是甘油二酯。
18、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
A、与激动药竞争相同受体
B、缺乏内在活性
C、与受体有较高的亲和力
D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
E、不能使量效曲线平行右移
【正确答案】 E
【答案解析】 竞争性拮抗剂:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变。
19、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是
A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射
B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射
C、口服给药>直肠给药>贴皮给药
D、贴皮给药>直肠给药>口服给药
E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射
【正确答案】 A
【答案解析】 各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。
20、不属于影响药物作用的遗传因素的是
A、种族差异
B、性别
C、特异质反应
D、个体差异
E、种属差异
【正确答案】 B
【答案解析】 性别属于影响药物作用的生理因素,不是遗传因素。
21、以下关于安慰剂的说法不正确的是
A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂
B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样
C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用
D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用
E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律
【正确答案】 E
【答案解析】 所谓安慰剂系指不含药理活性成分而仅含赋形剂,在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样的制剂。安慰剂产生的作用称为安慰剂作用,分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用。前者指安慰剂作用与药物产生的作用一致;后者指产生与药物作用完全相反的作用。安慰剂作用也存在生效、高峰、消失的变化规律,且与药物作用有着相似的变化规律。
22、以下不是妊娠妇女禁用的是
A、四环素类
B、青霉素类
C、烷化剂
D、氨基糖苷类抗生素
E、抗癫痫药
【正确答案】 B
【答案解析】 妊娠妇女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等,因为上述药物具有致畸作用。
23、特异质反应是由于
A、药物剂量过大而引起
B、用药时间过长而引起
C、药物作用选择性低、作用较广而引起的
D、药物过敏而引起
E、某些个体对药物产生不同于常人的反应
【正确答案】 E
【答案解析】 特异质反应是指某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关。
24、不具有酶诱导作用的药物是
A、红霉素
B、灰黄霉素
C、扑米酮
D、卡马西平
E、格鲁米特
【正确答案】 A
【答案解析】 常见的酶诱导药物:水合氯醛、格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、灰黄霉素、利福平、螺内酯。常见的酶抑制药物:氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。
25、下列哪项不属于结合型药物的特性
A、不呈现药理活性
B、不能透过血脑屏障
C、不被肝脏代谢灭活
D、不被肾排泄
E、属于不可逆结合
【正确答案】 E
【答案解析】 药物被吸收入血后,有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合,称为结合型,结合型药物有以下特性:不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。
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