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2016年执业药师《中药药理学》最后冲刺习题

2016年执业药师《中药药理学》最后冲刺习题

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2016年执业药师《中药药理学》最后冲刺习题

1.药物的有效期是指药物含量降低( A )

A10%所需时间 B50%所需时间

C63.2%所需时间 D5%所需时间

E90%所需时间

2.对药物化学一级反应描述错误的是( C )

A以lgC对t作图为一条直线

B有效期与药物的初始浓度无关

C半衰期与速度常数k成正比

D可以通过加速试验来观察

E温度升高反应速度加快

3.某药物按一级反应分解,反应速度常数为K=5.27×10-5h-1则t0.9( A )

A2000h B100h

C200h D100h

E20h

4.某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0095(天-1),问该药

物的t1/2约为( A )

A73天 B37天

C40天 D55天

E80天

5.影响化学反应速度的因素叙述错误的是( C )

A温度升高反应速度加快 B一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比

CPH越高制剂稳定性越强 D固体吸湿后结块甚至潮解

E光线照射可能发生氧化反应

6.不能延缓药物水解的方法(E )

A调节PH B降低温度

C改变溶剂 D制成干燥粉末

E控制微量金属离子

7.不能防止药物氧化的方法为( C )

A降低温度 B驱逐氧气

C用普通玻璃容器包装药物 D调节pH值

E添加抗氧剂

8.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的.( B)

A样品应分别放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃观察与检测

B分光照组和避光组,对比观察与检测

C结果符合生产和贮存实际,真实可靠

D需定期观察外观性状与质量检测

E此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量

9.提高中药制剂稳定性方法不包括( D )

A调节PH B降低温度

C加入金属离子络合剂 D将片剂制成散剂

E避光

10.中药制剂稳定性考核的目的不包括( E )

A确定有效期 B考核制剂随时间变化的规律

C为药品生产提供依据 D为药品包装提供依据

E为药品的质量检查提供依据

11.对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为(B)

A留样观察法 B比较试验法

C加速试验法 D类比试验法

E正交试验法

12.中药制剂成品稳定性的考核方法不包括(D )

A留样观察法 B温度加速试验

C吸湿加速试验 D比较试验法

E光照加速试验

13.温度加速试验法的常规试验法的试验条件(A )

A37℃-40℃,相对湿度75% B3℃-5℃,相对湿度75%

C20℃-25℃,相对湿度75% D33℃-37℃,相对湿度65%

E37℃-40℃,相对湿度65%

14.温度加速试验法的经典恒温法的试验叙述错误的是( B )

A药物的反应符合一级动力学过程 B根据Fick’s公式计算

ClgK对1/T作图得一条直线 D可求得K25℃

E可计算25℃的t0.9

15.中药固体制剂的防湿措施不正确的是(C )

A减少水溶性杂质 B制成颗粒

C调节PH D采用防湿包衣

E采用防湿包装

16.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是(C )

A散剂吸湿 B乳剂破裂

C产生气体 D发霉、腐`

E浸出制剂出现沉淀

17.根据Van’t Hoff 规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加(B)

A1-3倍 B2-4倍

C3-5倍 D4-6倍

E5-7倍

18.光照加速试验通常在人工强光源下进行,对人工强光源的要求不正确的是( C )

A光谱能量分布接近日光 B光照强度大

C光源热效应高 D通常采用25盏40W的日光灯

E鏑灯较理想

19.下列措施中不能增加药物稳定性的是( D )

A环糊精包合 B包衣

C装胶囊 D制成膜剂

E液体制剂制成固体制剂

20.某药物按一级反应分解,反应速度常数K=4.6×10-3(天-1)则药物的t0.9约为( B)

A10天 B23天

C30天 D40天

E50天

21.药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.3465(年)则该药物的t1/2约为( B )

A1年 B2年

C3年 D4年

E5年

22.对用加速试验法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是正确的(E )

A不能采用初匀速法和活化能估算法

B二年内定期观察外观形状和质量检测

C样品只能在室温下放置

D样品只能在正常光线下放置

E此法易于找出影响稳定性的因素

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