药学知识一考前测试题及答案

　　一、最佳选择题

1.属于α～葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮

【正确答案】 C

【答案解析】 米格列醇的结构类似葡萄糖，对α～葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

2.被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α～葡萄糖苷酶抑制剂

【正确答案】 A

【答案解析】 非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+～ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式～餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。

3.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.格列本脲

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮

【正确答案】 B

【答案解析】 那格列奈为D～苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D～苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。

4.治疗膀胱癌的首选药物是

A.环磷酰胺

B.去甲氮芥

C.塞替派

D.美*仑

E.卡莫司汀

【正确答案】 C

【答案解析】 塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。

　　二、配伍选择题

[5～6]

A.5min

B.15min

C.30min

D.60min

E.90min

5.软胶囊剂的崩解时限为

【正确答案】 D

6.硬胶囊剂的崩解时限为

【正确答案】 C

【答案解析】 软胶囊剂的崩解时限为60min，硬胶囊的崩解时限为30min。

[7～8]

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

7.维生素A转化为2，6-顺式维生素属于

【正确答案】 C

8.青霉G钾在溶液中降解属于

【正确答案】 A

【答案解析】 构型转变为异构化;青霉素降解一般为水解

[9～10]

A.改变尿液pH，利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，利于吸收

E.利用药物的拮抗作用，克服某些不良反应

9.复方降压片中多种成分配伍的目的是

【正确答案】 B

10.阿莫西林与克拉维酸配伍联用的'目的是

【正确答案】 C

【答案解析】 复方降压片中多种成分配伍的目的是产生协同作用，增强药效;阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是减少或延缓耐药性的产生